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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00434915
DHEA는 폐경기 여성의 운동 효과를 강화합니까?
2011년 3월 22일 업데이트: Mayo Clinic
Dehydroepiandrostrone(DHEA) 및 황산화 에스테르(DHEAS)는 근육감소증, 고인슐린혈증, 골감소증 및 심혈관 질환과 같은 연령 관련 감소를 동반하는 상태와 관련이 있는 고순환 약한 안드로겐입니다.
연령에 따른 DHEA의 감소는 특히 폐경 후 여성에서 현저합니다.
운동은 항상 여성에게 옹호되었습니다. 근육, 뼈 및 지질 생리학뿐만 아니라 에너지 및 웰빙 감각에 대한 이점이 입증되었습니다.
이 연구는 55-75세 연령 범위의 폐경 후 여성에서 DHEA와 운동의 복합 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
피험자는 12주 동안 DHEA(50mg/일) 또는 위약을 투여받습니다.
연구의 시작과 끝에서 환자는 근력, 신체 구성, VO2 max, 인슐린 감수성, 미토콘드리아 효소 측정을 통한 근육 생검 및 심리 분석에 대한 테스트를 받게 됩니다.
개입 전후의 혈액 샘플을 채취하고 선택된 단백동화 표지자, 지질, 안드로겐 및 성 스테로이드 수치를 평가합니다.
12주 동안 플라시보 및 DHEA 치료 참가자 모두 GCRC 및 Dan Abraham Healthy Living Center를 통해 조정된 저항 및 유산소 운동 프로그램에 참여하게 됩니다.
폐경기 여성의 외인성 DHEA 투여와 관련하여 몇 가지 상관관계가 확립되었습니다.
아무도 폐경 후 여성에서 주창하는 주요 요법인 저항 설정 및 유산소 운동에서 경구 DHEA 요법을 평가하지 않았습니다.
그럴듯한 아나볼릭 호르몬인 DHEA는 테스토스테론에 대해 나타난 것처럼 운동의 효과를 강조하는 것으로 가정됩니다.
무작위 이중 맹검 위약 대조 시험인 이 연구는 폐경 후 여성에서 연대 운동 프로그램과 DHEA 보충의 효과를 조사할 것입니다. 관련 감소
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 피험자는 60세에서 75세 사이의 폐경 후 여성입니다.
- DHEA 수치가 110mg 미만인 여성이 선택됩니다.
제외 기준:
- 간 질환, 심혈관 질환(조절된 고혈압 제외)의 병력 또는 생화학적 증거가 있는 개인; 공복 고혈당증 또는 저혈당증을 동반한 적혈구 증가증, 뇌혈관 장애 또는 포도당 대사 장애는 제외됩니다.
- 등록 전 6개월 이내에 향정신성 약물 사용
- 심한 우울증이나 정신병적 장애의 병력
- 프로 운동선수 또는 BMI 30kg/m2 이상
- 연구 시작 전 2개월 이상 규칙적인(주 2회 이상) 운동 프로그램을 실시한 사람
- 잘 조절되지 않는 만성 통증을 동반한 중증 류마티스 상태.
- 연구 6개월 전까지 DHEA, 에스트로겐, 프로게스테론, 테스토스테론, 코르티코스테로이드 제품 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질
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신체 성능(VO2 피크, 체스트 프레스로 측정한 근력, 이중 무릎 확장 및 등속성 무릎 확장
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근육 단백질 합성
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체성분
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포도당과 인슐린 대사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2010-02
- P01AG014383 (미국 NIH 보조금/계약)
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