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DHEA は閉経後の女性の運動効果を高めますか?

2011年3月22日 更新者:Mayo Clinic
デヒドロエピアンドロストロン (DHEA) およびその硫酸化エステル (DHEAS) は、サルコペニア、高インスリン血症、骨減少症、および心血管疾患などの加齢に伴う衰えに伴う状態に関連付けられている高循環性の弱いアンドロゲンです。 加齢に伴う DHEA の減少は、特に閉経後の女性で顕著です。 運動は常に女性に提唱されてきました。メリットは、筋肉、骨、脂質の生理機能、エネルギーの知覚、幸福感において実証されています。 この研究の目的は、年齢範囲 55 ~ 75 歳の閉経後の女性における DHEA と運動の両方の複合効果を調査することです。 被験者はDHEA(50mg /日)またはプラセボを12週間受け取ります。 研究の開始時と終了時に、患者は筋力、体組成、VO2 max、インスリン感受性、ミトコンドリア酵素測定による筋生検、および心理分析のテストを受けます。 介入前および介入後の血液サンプルも取得され、選択された同化マーカー、脂質、およびアンドロゲンおよび性ステロイドのレベルのレベルが評価されます。 12週間の期間、プラセボとDHEAで治療された参加者の両方が、GCRCとダン・エイブラハム・ヘルシー・リビング・センターを通じて調整された抵抗と有酸素運動プログラムに参加します. 閉経後の女性における外因性 DHEA 投与に関して、いくつかの相関関係が確立されています。 閉経後の女性に提唱されている重要な治療法である抵抗力の設定と有酸素運動における経口DHEA療法を評価した人はいません. もっともらしいアナボリック ホルモンである DHEA は、テストステロンについて示されているように、運動の効果を強調すると仮定されています。 この研究は、無作為化二重盲検プラセボ対照試験として、閉経後の女性における管理された運動プログラムと DHEA 補給の効果を調査します。関連する減少

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 被験者は60歳から75歳までの閉経後の女性です。
  • DHEA のレベルが 110 mg 未満の女性が選択されます。

除外基準:

  • -肝疾患、心血管疾患(管理された高血圧以外)の病歴または生化学的証拠を持つ個人;赤血球増加症、脳血管障害、または空腹時高血糖または低血糖を伴う糖代謝障害は除外されます。
  • -登録前6か月以内の向精神薬の使用
  • 重度のうつ病または精神病性障害の病歴
  • プロスポーツ選手またはBMIが30kg/m2以上の方
  • -定期的に(週に2回以上)運動プログラムを行っている人 研究前に2か月以上
  • 十分に制御されていない慢性疼痛を伴う重度のリウマチ状態。
  • -研究の6か月前までのDHEA、エストロゲン、プロゲステロン、テストステロン、コルチコステロイド製品の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
生活の質
身体能力 (VO2 ピーク、チェスト プレス、ダブル ニー エクステンション、アイソキネティック ニー エクステンションで測定した筋力)
筋タンパク質合成
体組成
グルコースとインスリン代謝

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年4月1日

一次修了 (実際)

2007年4月1日

研究の完了 (実際)

2007年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月22日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2010-02
  • P01AG014383 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

DHEAの臨床試験

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