진단적 OGD를 겪는 성인의 침술 치료 : 이중 맹검 위약 대조 무작위 임상시험
2007년 3월 19일 업데이트: Chinese University of Hong Kong
진단 상부 위장관 내시경을 받는 성인의 침술 치료: 이중 맹검 위약 대조 무작위 임상시험
식도-위-십이지장경 검사(EGD) 동안 불안을 줄이기 위해 제안된 경혈에 침술 바늘을 적용하는 방법 알아보기: Heart 7(HT 7) 및 Pericardium 6(PC 6)
연구 개요
상세 설명
침술은 질병 치료에 있어 2,500년 이상 동안 한의학의 한 부분으로 사용되고 있습니다.
최근의 기능성 자기 공명 영상은 침술이 뇌의 "통증" 영역을 억제하여 인간이 느끼는 통증을 줄일 수 있음을 보여주었습니다.
서양 의학은 통증을 줄이기 위해 중추 신경계에서 "내인성 물질의 방출을 유발"하는 침술 메커니즘을 제안했습니다.
침술을 이용한 수술 후 통증 감소에 대한 많은 연구들이 있었지만, 대부분 체계적이지 못했고 일부는 대조군의 유출이었다.
또한, 우리가 아는 한, EGD 동안 불안을 줄이기 위한 침술의 사용은 이전에 조사된 적이 없습니다.
연구 유형
중재적
등록
210
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- 모병
- Combined Endoscopy Centre, Alices Ho Miu Ling Netherole Hospital
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연락하다:
- Wing Wa Leung, Master
- 전화번호: 26323915
- 이메일: leungww@surgery.cuhk.edu.hk
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부수사관:
- Lik Man Mui, FRCS
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부수사관:
- Janet, Fung Yee Lee, MD
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부수사관:
- Enders, Kwok Wai Ng, MD
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부수사관:
- James, Yun Wong Lau, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 무진정 진단 EGD를 받는 18-70세
- 미국마취학회(ASA) 1~2등급에 속하는
제외 기준:
- 위절제술, 식도절제술, Whipple's 수술 및 기타 위장관 수술의 병력
- ASA 클래스 3~4
- 임신
- 침술 바늘에 대한 알레르기
- 진정제 요청
- EGD의 이전 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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EGD 동안 유발된 불안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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전반적인 내약성, 전반적인 만족도, 시술을 반복하려는 환자의 의지 및 회복 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wing Wa Leung, Master, Department of Surgery, CUHK
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2007년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CRE-2006.227-T
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