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Akupunkturbehandlung bei Erwachsenen, die sich einer diagnostischen OGD unterziehen: Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte Studie

19. März 2007 aktualisiert von: Chinese University of Hong Kong

Akupunkturbehandlung bei Erwachsenen, die sich einer diagnostischen oberen gastrintestinalen Endoskopie unterziehen: Eine doppelblinde placebokontrollierte randomisierte Studie

Um herauszufinden, wie die Anwendung von Akupunkturnadeln an den vorgeschlagenen Akupunkturpunkten: Herz 7 (HT 7) und Perikard 6 (PC 6) zur Verringerung der Angst während der Ösophago-Gastro-Duodenoskopie (EGD)

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Akupunktur wird als Teil der chinesischen Medizin seit mehr als 2.500 Jahren zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt. Die jüngste funktionelle Magnetresonanztomographie hat gezeigt, dass Akupunktur den "Schmerz"-Bereich im Gehirn unterdrücken kann, um so die Schmerzen zu reduzieren, die von menschlichen Probanden empfunden werden. Die westliche Medizin schlug die Akupunkturmechanismen vor, um „die Freisetzung von endogenen Substanzen“ aus dem zentralen Nervensystem zu provozieren und so Schmerzen zu lindern. Es wurden viele Studien mit Akupunktur zur Schmerzlinderung in der Zeit nach der Operation durchgeführt, die meisten von ihnen waren jedoch nicht sehr systematisch und sogar einige von ihnen stammen aus der Kontrollgruppe. Darüber hinaus wurde unseres Wissens nach die Verwendung von Akupunktur zur Verringerung von Angstzuständen während einer EGD bisher nicht untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • Rekrutierung
        • Combined Endoscopy Centre, Alices Ho Miu Ling Netherole Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Lik Man Mui, FRCS
        • Unterermittler:
          • Janet, Fung Yee Lee, MD
        • Unterermittler:
          • Enders, Kwok Wai Ng, MD
        • Unterermittler:
          • James, Yun Wong Lau, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-70, die sich einer elektiven unsedatierenden diagnostischen EGD unterziehen
  • Zugehörigkeit zu den Klassen 1 bis 2 der American Society of AnAesthetic (ASA).

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Gastrektomie, Ösophagektomie, Whipple-Operation und anderen Magen-Darm-Operationen
  • ASA-Klasse 3 bis 4
  • Schwangerschaft
  • Allergie gegen Akupunkturnadeln
  • Beruhigung anfordern
  • Bisherige Erfahrungen mit EGD

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Während der EGD ausgelöste Angst

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gesamttoleranz, Gesamtzufriedenheit, Bereitschaft des Patienten, den Eingriff zu wiederholen, und Genesungszeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wing Wa Leung, Master, Department of Surgery, CUHK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRE-2006.227-T

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