Akupunktiohoito aikuisilla, joille tehdään diagnostinen OGD: kaksoissokko lumekontrolloitu satunnaistutkimus
maanantai 19. maaliskuuta 2007 päivittänyt: Chinese University of Hong Kong
Akupunktiohoito aikuisilla, joille tehdään diagnostinen maha-suolikanavan yläosan endoskopia: kaksoissokkoutettu lumelääkekontrolloitu satunnaistutkimus
Saadaksesi selville, kuinka akupunktioneulojen käyttö ehdotettuihin akupunktiopisteisiin: Heart 7 (HT 7) ja Pericardium 6 (PC 6) ahdistuksen vähentämiseksi esophago-gastro-duodenoskopian (EGD) aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Akupunktiota on käytetty osana kiinalaista lääketiedettä yli 2500 vuoden ajan sairauksien hoidossa.
Viimeaikainen toiminnallinen magneettikuvaus osoitti, että akupunktio voi tukahduttaa "kipu"-alueen aivoissa ja vähentää ihmisten tuntemaa kipua.
Länsimainen lääketiede ehdotti akupunktiomekanismeja "provosoimaan endogeenisten aineiden vapautumista" keskushermostosta ja vähentämään kipua.
Akupunktiolla on tehty monia tutkimuksia kivun lievittämisessä leikkauksen jälkeisenä aikana, mutta useimmat niistä eivät olleet kovin systemaattisia ja jopa osa niistä on vuotanut kontrolliryhmästä.
Lisäksi tietojemme mukaan akupunktion käyttöä ahdistuksen vähentämiseen EGD:n aikana ei ole aiemmin tutkittu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
210
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- Rekrytointi
- Combined Endoscopy Centre, Alices Ho Miu Ling Netherole Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wing Wa Leung, Master
- Puhelinnumero: 26323915
- Sähköposti: leungww@surgery.cuhk.edu.hk
-
Alatutkija:
- Lik Man Mui, FRCS
-
Alatutkija:
- Janet, Fung Yee Lee, MD
-
Alatutkija:
- Enders, Kwok Wai Ng, MD
-
Alatutkija:
- James, Yun Wong Lau, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-70, jolle tehdään elektiivinen unsedatantti diagnostinen EGD
- kuuluvat American Society of Anesthesia (ASA) luokkiin 1-2
Poissulkemiskriteerit:
- Mahalaukun poisto, ruokatorven poisto, Whipplen leikkaus ja muut maha-suolikanavan leikkaukset
- ASA-luokat 3-4
- Raskaus
- Allergia akupunktioneuloihin
- Pyydä rauhoitusta
- Aikaisempia kokemuksia EGD:stä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
EGD:n aikana ilmaantunut ahdistus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Yleinen toleranssi, yleinen tyytyväisyys, potilaan halukkuus toistaa toimenpide ja toipumisaika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wing Wa Leung, Master, Department of Surgery, CUHK
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRE-2006.227-T
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .