Лечение иглоукалыванием у взрослых, подвергающихся диагностике OGD: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование
19 марта 2007 г. обновлено: Chinese University of Hong Kong
Лечение иглоукалыванием взрослых, подвергающихся диагностической эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование
Выяснить, как применение акупунктурных игл к предполагаемым точкам акупунктуры: Сердце 7 (ТТ 7) и Перикард 6 (ПК 6) для снижения беспокойства при проведении эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС)
Обзор исследования
Подробное описание
Иглоукалывание используется как часть китайской медицины уже более 2500 лет для лечения болезней.
Недавняя функциональная магнитно-резонансная томография продемонстрировала, что иглоукалывание может подавлять «болевую» область в мозгу, чтобы уменьшить боль, которую ощущают люди.
Западная медицина предложила механизмы акупунктуры как для «провоцирования выброса эндогенных веществ» из центральной нервной системы, так и для уменьшения боли.
Было проведено много исследований с использованием акупунктуры для уменьшения боли в послеоперационном периоде, однако большинство из них не были очень систематическими, и даже некоторые из них являются утечкой из контрольной группы.
Кроме того, насколько нам известно, использование иглоукалывания для снижения беспокойства во время ФГДС ранее не исследовалось.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
210
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Рекрутинг
- Combined Endoscopy Centre, Alices Ho Miu Ling Netherole Hospital
-
Контакт:
- Wing Wa Leung, Master
- Номер телефона: 26323915
- Электронная почта: leungww@surgery.cuhk.edu.hk
-
Младший исследователь:
- Lik Man Mui, FRCS
-
Младший исследователь:
- Janet, Fung Yee Lee, MD
-
Младший исследователь:
- Enders, Kwok Wai Ng, MD
-
Младший исследователь:
- James, Yun Wong Lau, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет на плановой неседативной диагностической ЭГДС
- принадлежащий Американскому обществу анестезиологов (ASA) классов с 1 по 2
Критерий исключения:
- В анамнезе гастрэктомия, эзофагэктомия, операция Уиппла и другие операции на желудочно-кишечном тракте.
- ASA класс 3-4
- Беременность
- Аллергия на иглы для акупунктуры
- Запрос седации
- Предыдущий опыт ФГДС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Тревога, вызванная во время ФГДС
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Общая переносимость, общая удовлетворенность, желание пациента повторить процедуру и время восстановления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wing Wa Leung, Master, Department of Surgery, CUHK
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2006 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 марта 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 марта 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2007 г.
Последняя проверка
1 марта 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CRE-2006.227-T
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .