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각막 신생혈관 형성을 위한 베르테포르핀을 이용한 광역학 요법

2008년 10월 16일 업데이트: Chonnam National University Hospital

목적: 각막신생혈관 환자의 치료에서 verteporfin을 이용한 광역동치료의 효과를 알아보고자 하였다.

디자인: 유망한 비비교 사례 시리즈. 대상자: 기존의 치료에 반응하지 않는 안정적인 각막신생혈관 환자 18명 18안.

방법: 환자들은 verteporfin(6 mg/m2)을 이용한 광역학 치료를 받았다. 5명의 환자는 전층 각막이식술 후 치료를 받았고, 2명의 환자는 전층 각막이식 전 치료를 받았다. 치료 전후에 최고교정시력과 전안부 촬영을 시행하였다. 누적혈관의 길이와 각막신생혈관의 면적을 측정하였다.

주요 결과 측정: 혈관 폐색, 최대 교정 시력, 누적 혈관 길이 및 각막 신생 혈관 영역.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1% 프레드니솔론 아세테이트 안약을 1개월 이상 1일 4회 점안하여 치료한 후에도 호전되지 않는 임상적으로 안정적인 각막신생혈관이 있는 환자

제외 기준:

  • 혈관 증식을 동반한 활동성 각막염, 조절되지 않는 염증, 활동성 간염 또는 임상적으로 유의한 간 질환 또는 포르피린증 또는 기타 포르피린 민감성을 가진 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kyung chul Yoon, MD, Chonnam natianl university hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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