Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fotodynamisk terapi med verteporfin för hornhinneneovaskularisering

16 oktober 2008 uppdaterad av: Chonnam National University Hospital

Syfte: Att undersöka effekten av fotodynamisk terapi med verteporfin för behandling av patienter med neovaskularisering av hornhinnan.

Design: Prospektiv, icke-jämförande fallserie. Deltagare: Arton ögon av 18 patienter med stabil neovaskularisering av hornhinnan som var refraktära mot konventionell behandling.

Metoder: Patienterna behandlades med fotodynamisk terapi med verteporfin (6 mg/m2). Fem patienter behandlades efter penetrerande keratoplastik och 2 patienter behandlades före penetrerande keratoplastik. Bäst korrigerade synskärpa och främre segmentfotografering utfördes före och efter behandlingen. Längden av kumulativa blodkärl och arean av korneal neovaskularisering mättes.

Huvudresultatmått: Vaskulär ocklusion, bäst korrigerad synskärpa, kumulativ blodkärlslängd och hornhinnans neovaskulariseringsområde.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kliniskt stabil korneal neovaskularisering som inte förbättrades efter behandling med 1 % prednisolonacetat ögondroppar instillerade 4 gånger om dagen i minst 1 månad

Exklusions kriterier:

  • Individer som hade aktiv keratit med kärlproliferation, okontrollerad inflammation, aktiv hepatit eller kliniskt signifikant leversjukdom, eller porfyri eller annan porfyrinkänslighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chonnam National University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Kyung chul Yoon, MD, Chonnam natianl university hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

9 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2008

Senast verifierad

1 oktober 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPDT-0001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Korneal neovaskularisering

Kliniska prövningar på Fotodynamisk terapi med Verteporfin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera