Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fotodynamisk terapi med verteporfin til neovaskularisering af hornhinden

16. oktober 2008 opdateret af: Chonnam National University Hospital

Formål: At undersøge effektiviteten af ​​fotodynamisk terapi med verteporfin til behandling af patienter med corneal neovaskularisering.

Design: Fremadrettet, ikke-komparativ case-serie. Deltagere: Atten øjne fra 18 patienter med stabil neovaskularisering af hornhinden, som var refraktære over for konventionel behandling.

Metoder: Patienterne blev behandlet med fotodynamisk terapi med verteporfin (6 mg/m2). Fem patienter blev behandlet efter penetrerende keratoplastik, og 2 patienter blev behandlet før penetrerende keratoplastik. Bedst korrigeret synsstyrke og forreste segmentfotografering blev udført før og efter behandlingen. Længden af ​​kumulative blodkar og arealet af corneal neovaskularisering blev målt.

Vigtigste udfaldsmål: Vaskulær okklusion, bedst korrigeret synsstyrke, kumulativ blodkarlængde og hornhindens neovaskulariseringsområde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med klinisk stabil corneal neovaskularisering, som ikke blev forbedret efter behandling med 1 % prednisolonacetat øjendråber inddryppet 4 gange dagligt i mindst 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der havde aktiv keratitis med karproliferation, ukontrolleret inflammation, aktiv hepatitis eller klinisk signifikant leversygdom eller porfyri eller anden porfyrinfølsomhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chonnam National University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Kyung chul Yoon, MD, Chonnam natianl university hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2007

Først opslået (Skøn)

9. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPDT-0001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Corneal neovaskularisering

Kliniske forsøg med Fotodynamisk terapi med Verteporfin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner