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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00486707
유전자 검사에 대한 난소암 환자 설문지
2012년 7월 31일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
난소암 환자를 위한 유전자 검사 수용 및 의향에 관한 설문지
이 연구의 목적은 비용, 유전자 검사에 대한 이해 및 수용, 표적 치료의 가능성을 고려할 때 난소암 환자가 유전자 검사를 받을 의향이 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Anderson Cancer Center의 Gynecology Center와 Houston의 Gynecologic Oncology에서 후속 조치 또는 난소암의 새로운 진단을 위해 진찰을 받는 모든 적격 환자는 설문지를 작성하여 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
이 연구는 완성된 설문지 400개가 수집되면 종료됩니다. Anderson Cancer Center의 산부인과 센터에서 매주 40-60명의 난소암 환자를 진료하고 휴스턴의 부인과 종양학에서는 매주 20-40명의 난소암 환자를 진료하는 것으로 추정합니다. 400개의 설문지를 완성하면 신속한 시간 내에 우리의 질문을 해결할 수 있는 적절한 데이터를 제공할 것입니다. 이 연구의 초기 단계는 탐색적이며 비교 그룹을 포함하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
237
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난소암 진단을 받은 연구 참여자.
설명
포함 기준:
- 환자는 난소암 진단을 받아야 합니다.
- 환자는 등록 시점에 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 영어로 말하거나 쓸 수 없는 환자. 현재, 유전 상담에 대한 연구자의 자원은 제한적입니다. 앞으로 그들은 설문지를 확장하고 더 많은 언어를 포함하도록 연구할 계획입니다.
- 이전에 BRCA 유전자 검사를 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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난소암 환자
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설문이 완료됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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설문조사 질문에 대한 참가자의 응답(예/아니오)
기간: 설문조사 완료까지 15~20분 소요
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설문조사 완료까지 15~20분 소요
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .