Spørgeskema til patienter med ovariecancer om genetisk testning
Spørgeskema til ovariecancerpatienter vedrørende accept og vilje til at gennemgå genetisk testning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle kvalificerede patienter, der ses i Gynecology Center på M.D. Anderson Cancer Center og på Gynecologic Oncology of Houston til opfølgning eller en ny diagnose af ovariecancer, vil blive bedt om at deltage i denne undersøgelse ved at udfylde et spørgeskema.
Denne undersøgelse afsluttes, når 400 udfyldte spørgeskemaer er blevet indsamlet. Vi anslår, at 40-60 ovariecancerpatienter ses i Gynecology Center på M.D. Anderson Cancer Center hver uge, og at 20-40 ovariecancerpatienter ses på Gynecologic Oncology of Houston hver uge. Udfyldelse af 400 spørgeskemaer vil give tilstrækkelige data til at besvare vores spørgsmål inden for en hurtig tidsramme. Den indledende fase af denne undersøgelse er undersøgende og involverer ikke en sammenligningsgruppe.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have diagnosen kræft i æggestokkene.
- Patienter skal være mindst 18 år på indskrivningstidspunktet.
- Patienterne skal kunne læse og skrive på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at tale eller skrive på engelsk. I øjeblikket er efterforskernes ressourcer inden for genetisk rådgivning begrænsede. I fremtiden planlægger de at udvide spørgeskemaet og undersøgelsen til at omfatte yderligere sprog.
- Patienter, der tidligere har gennemgået BRCA genetisk testning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med kræft i æggestokkene
|
Et spørgeskema vil blive udfyldt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Deltageres svar på undersøgelsesspørgsmål (ja/nej)
Tidsramme: 15-20 minutter at udfylde undersøgelsen
|
15-20 minutter at udfylde undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-0996
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .