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遺伝子検査に関する卵巣がん患者アンケート

2012年7月31日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

卵巣がん患者に対する遺伝子検査の受け入れと希望に関するアンケート

この研究の目的は、費用、遺伝子検査に対する理解と受容、および標的療法の可能性を考慮して、卵巣がん患者が遺伝子検査を受ける意欲を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

MDアンダーソンがんセンターの婦人科センターおよびヒューストンの婦人科腫瘍学でフォローアップまたは卵巣がんの新しい診断を受けているすべての適格な患者は、アンケートに記入してこの研究に参加するよう求められます。

この調査は、400 の記入済みアンケートが収集された時点で終了します。 M.D. アンダーソンがんセンターの婦人科センターでは毎週 40 ~ 60 人の卵巣がん患者が診察を受け、ヒューストンの婦人科腫瘍学では毎週 20 ~ 40 人の卵巣がん患者が診察を受けると推定されます。 400 のアンケートを完了すると、迅速な時間枠で質問に答えるのに十分なデータが得られます。 この研究の初期段階は探索的であり、比較グループは含まれていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

237

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

卵巣がんと診断された研究参加者。

説明

包含基準:

  • 患者は卵巣がんの診断を受けている必要があります。
  • 患者は登録時に18歳以上でなければなりません。
  • 患者は英語で読み書きできる必要があります。

除外基準:

  • 英語で話すことも書くこともできない患者。 現在、遺伝カウンセリングにおける研究者のリソースは限られています。 将来的には、アンケートと学習を拡張して、追加の言語を含める予定です。
  • -以前にBRCA遺伝子検査を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
卵巣がん患者
アンケートが完了します。
他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アンケートの質問に対する参加者の回答 (はい/いいえ)
時間枠:アンケートの所要時間は 15 ~ 20 分
アンケートの所要時間は 15 ~ 20 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karen H. Lu, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2008年10月1日

研究の完了 (実際)

2008年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月31日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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