Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анкета пациента с раком яичников по генетическому тестированию

31 июля 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Анкета для пациентов с раком яичников относительно принятия и готовности пройти генетическое тестирование

Целью данного исследования является оценка готовности пациенток с раком яичников пройти генетическое тестирование с учетом стоимости, их понимания и принятия генетического тестирования и возможности таргетной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всем подходящим пациенткам, которые наблюдаются в Центре гинекологии при Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона и в Онкогинекологическом отделении Хьюстона для последующего наблюдения или нового диагноза рака яичников, будет предложено принять участие в этом исследовании, заполнив анкету.

Это исследование завершится, когда будет собрано 400 заполненных анкет. По нашим оценкам, 40–60 пациентов с раком яичников осматриваются в Центре гинекологии в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона каждую неделю и что 20–40 пациентов с раком яичников осматриваются в онкогинекологическом отделении Хьюстона каждую неделю. Заполнение 400 вопросников предоставит адекватные данные для ответа на наш вопрос в кратчайшие сроки. Начальная фаза этого исследования является исследовательской и не включает группу сравнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

237

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования с диагнозом рак яичников.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны иметь диагноз рака яичников.
  • Возраст пациентов на момент регистрации должен быть не менее 18 лет.
  • Пациенты должны уметь читать и писать на английском языке.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут говорить или писать на английском языке. В настоящее время ресурсы исследователей в области генетического консультирования ограничены. В будущем они планируют расширить анкету и изучить дополнительные языки.
  • Пациенты, ранее прошедшие генетическое тестирование BRCA.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с раком яичников
Поведенческий: Анкета
Анкета будет заполнена.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ответы участников на вопросы анкеты (Да/Нет)
Временное ограничение: 15-20 минут на заполнение анкеты
15-20 минут на заполнение анкеты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2006-0996

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться