Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munasarjasyöpäpotilaiden kyselylomake geneettisestä testauksesta

tiistai 31. heinäkuuta 2012 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Kyselylomake munasarjasyöpäpotilaille geenitestauksen hyväksymisestä ja halukkuudesta

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida munasarjasyöpäpotilaiden halukkuutta geneettiseen testaukseen, kun otetaan huomioon geenitestien kustannukset, heidän ymmärryksensä ja hyväksyntänsä sekä kohdennetun hoidon mahdollisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki kelvolliset potilaat, joita nähdään Gynecology Centerissä M.D. Anderson Cancer Centerissä ja Gynecologic Oncologyssa Houstonissa seurantaa tai uutta munasarjasyövän diagnoosia varten, pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen täyttämällä kyselylomake.

Tämä tutkimus päättyy, kun 400 täytettyä kyselylomaketta on kerätty. Arvioimme, että 40-60 munasarjasyöpäpotilasta nähdään gynekologiakeskuksessa M.D. Anderson Cancer Centerissä joka viikko ja että 20-40 munasarjasyöpäpotilasta nähdään Houstonin gynekologisessa onkologiassa joka viikko. 400 kyselylomakkeen täyttäminen antaa riittävästi tietoa kysymykseemme vastaamiseksi nopeasti. Tämän tutkimuksen alkuvaihe on tutkiva, eikä siinä ole mukana vertailuryhmää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

237

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuneet, joilla on munasarjasyöpädiagnoosi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilailla on oltava munasarjasyöpädiagnoosi.
  • Potilaiden tulee olla ilmoittautumishetkellä vähintään 18-vuotiaita.
  • Potilaiden tulee osata lukea ja kirjoittaa englannin kielellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät osaa puhua tai kirjoittaa englannin kielellä. Tällä hetkellä tutkijoiden resurssit geneettisessä neuvonnassa ovat rajalliset. Jatkossa he aikovat laajentaa kyselyä ja opiskella lisää kieliä.
  • Potilaat, joille on aiemmin tehty BRCA-geenitesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on munasarjasyöpä
Käyttäytyminen: Kyselylomake
Kyselylomake täytetään.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien vastaukset kyselyyn (kyllä/ei)
Aikaikkuna: 15-20 minuuttia kyselyn täyttämiseen
15-20 minuuttia kyselyn täyttämiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006-0996

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa