Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwestionariusz pacjentki z rakiem jajnika dotyczący badań genetycznych

31 lipca 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Ankieta dla pacjentek z rakiem jajnika dotycząca akceptacji i chęci poddania się badaniom genetycznym

Celem pracy jest ocena gotowości pacjentek z rakiem jajnika do poddania się badaniom genetycznym, biorąc pod uwagę koszt, zrozumienie i akceptację badań genetycznych oraz możliwość terapii celowanej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszystkie kwalifikujące się pacjentki przyjmowane w Gynecology Center w M.D. Anderson Cancer Center i Gynecologic Oncology of Houston w celu obserwacji lub nowej diagnozy raka jajnika zostaną poproszone o udział w tym badaniu poprzez wypełnienie kwestionariusza.

Badanie zakończy się po zebraniu 400 wypełnionych kwestionariuszy. Szacujemy, że co tydzień w Gynecology Center w M.D. Anderson Cancer Center przyjmuje się 40-60 pacjentek z rakiem jajnika, a w Gynecologic Oncology w Houston co tydzień przyjmuje się 20-40 pacjentek z rakiem jajnika. Wypełnienie 400 kwestionariuszy dostarczy odpowiednich danych, aby odpowiedzieć na nasze pytanie w krótkim czasie. Początkowa faza tego badania ma charakter eksploracyjny i nie obejmuje grupy porównawczej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

237

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestniczki badania z rozpoznaniem raka jajnika.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć rozpoznanie raka jajnika.
  • W chwili rejestracji pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjenci muszą umieć czytać i pisać w języku angielskim.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie potrafią mówić ani pisać w języku angielskim. Obecnie zasoby badaczy w poradnictwie genetycznym są ograniczone. W przyszłości planują rozszerzyć kwestionariusz i badanie o dodatkowe języki.
  • Pacjenci, którzy wcześniej przeszli badanie genetyczne BRCA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rakiem jajnika
Behawioralne: Kwestionariusz
Ankieta zostanie wypełniona.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odpowiedzi uczestników na pytania ankiety (tak/nie)
Ramy czasowe: 15-20 minut na wypełnienie ankiety
15-20 minut na wypełnienie ankiety

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006-0996

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj