- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00486707
Dotazník pro pacienty s rakovinou vaječníků o genetickém testování
Dotazník pro pacientky s rakovinou vaječníků ohledně přijetí a ochoty podstoupit genetické testování
Přehled studie
Detailní popis
Všichni způsobilí pacienti, kteří jsou sledováni v Gynekologickém centru v M.D. Anderson Cancer Center a v Gynecologic Oncology v Houstonu za účelem sledování nebo nové diagnózy rakoviny vaječníků, budou požádáni o účast v této studii vyplněním dotazníku.
Tato studie bude ukončena, jakmile bude shromážděno 400 vyplněných dotazníků. Odhadujeme, že 40-60 pacientek s rakovinou vaječníků je každý týden pozorováno v Gynekologickém centru v M.D. Anderson Cancer Center a že 20-40 pacientek s rakovinou vaječníků je vidět každý týden v Gynecologic Oncology of Houston. Vyplnění 400 dotazníků poskytne dostatečná data pro zodpovězení naší otázky v rychlém časovém rámci. Počáteční fáze této studie je průzkumná a nezahrnuje srovnávací skupinu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientky musí mít diagnózu rakoviny vaječníků.
- Pacientům musí být v době zápisu alespoň 18 let.
- Pacienti musí umět číst a psát v anglickém jazyce.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nejsou schopni mluvit nebo psát v anglickém jazyce. V současné době jsou zdroje vyšetřovatelů v oblasti genetického poradenství omezené. Do budoucna plánují rozšířit dotazník a studii o další jazyky.
- Pacienti, kteří dříve podstoupili genetické vyšetření BRCA.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacientky s rakovinou vaječníků
|
Bude vyplněn dotazník.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Odpovědi účastníků na otázky průzkumu (ano/ne)
Časové okno: 15-20 minut na vyplnění dotazníku
|
15-20 minut na vyplnění dotazníku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary vaječníků
- Karcinom, ovariální epiteliální
Další identifikační čísla studie
- 2006-0996
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .