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Questionario per pazienti con carcinoma ovarico sui test genetici

31 luglio 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Questionario per pazienti con carcinoma ovarico sull'accettazione e la disponibilità a sottoporsi a test genetici

L'obiettivo di questo studio è valutare la disponibilità delle pazienti con carcinoma ovarico a sottoporsi a test genetici, dato il costo, la loro comprensione e accettazione dei test genetici e la possibilità di una terapia mirata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A tutte le pazienti idonee visitate presso il Centro di ginecologia presso il M.D. Anderson Cancer Center e presso il Gynecologic Oncology di Houston per il follow-up o una nuova diagnosi di carcinoma ovarico verrà chiesto di partecipare a questo studio compilando un questionario.

Questo studio terminerà quando saranno stati raccolti 400 questionari compilati. Stimiamo che 40-60 pazienti con carcinoma ovarico vengano visitate al Gynecology Center del M.D. Anderson Cancer Center ogni settimana e che 20-40 pazienti con carcinoma ovarico vengano visitate al Gynecologic Oncology di Houston ogni settimana. Il completamento di 400 questionari fornirà dati adeguati per rispondere alla nostra domanda in tempi rapidi. La fase iniziale di questo studio è esplorativa e non prevede un gruppo di confronto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

237

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti allo studio con una diagnosi di cancro ovarico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere la diagnosi di cancro ovarico.
  • I pazienti devono avere almeno 18 anni di età al momento dell'arruolamento.
  • I pazienti devono essere in grado di leggere e scrivere in lingua inglese.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non sono in grado di parlare o scrivere in lingua inglese. Attualmente, le risorse dei ricercatori nella consulenza genetica sono limitate. In futuro, hanno in programma di espandere il questionario e lo studio per includere altre lingue.
  • Pazienti precedentemente sottoposti a test genetico BRCA.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con carcinoma ovarico
Comportamentale: Questionario
Verrà compilato un questionario.
Altri nomi:
  • Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta dei partecipanti alle domande del sondaggio (sì/no)
Lasso di tempo: 15-20 minuti per completare il sondaggio
15-20 minuti per completare il sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006-0996

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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