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Fragebogen für Patienten mit Eierstockkrebs zu genetischen Tests

31. Juli 2012 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Fragebogen für Patientinnen mit Eierstockkrebs zur Akzeptanz und Bereitschaft zur Gentestung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Bereitschaft von Patientinnen mit Eierstockkrebs, sich Gentests zu unterziehen, angesichts der Kosten, ihres Verständnisses und ihrer Akzeptanz von Gentests und der Möglichkeit einer gezielten Therapie zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle in Frage kommenden Patienten, die im Gynäkologiezentrum des M.D. Anderson Cancer Center und in der Gynecologic Oncology of Houston zur Nachsorge oder einer neuen Diagnose von Eierstockkrebs untersucht werden, werden gebeten, an dieser Studie teilzunehmen, indem sie einen Fragebogen ausfüllen.

Diese Studie endet, wenn 400 ausgefüllte Fragebögen gesammelt wurden. Wir schätzen, dass jede Woche 40–60 Eierstockkrebspatientinnen im Gynäkologischen Zentrum des M.D. Anderson Cancer Center und 20–40 Eierstockkrebspatientinnen in der Gynecologic Oncology of Houston behandelt werden. Das Ausfüllen von 400 Fragebögen wird ausreichende Daten liefern, um unsere Frage in einem zügigen Zeitrahmen zu beantworten. Die Anfangsphase dieser Studie ist explorativ und beinhaltet keine Vergleichsgruppe.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

237

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studienteilnehmerinnen mit der Diagnose Eierstockkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten müssen die Diagnose Eierstockkrebs haben.
  • Die Patienten müssen zum Zeitpunkt der Einschreibung mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, in englischer Sprache zu lesen und zu schreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die englische Sprache nicht sprechen oder schreiben können. Derzeit sind die Ressourcen der Ermittler in der genetischen Beratung begrenzt. In Zukunft planen sie, den Fragebogen und die Studie um weitere Sprachen zu erweitern.
  • Patienten, die sich zuvor einem BRCA-Gentest unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Eierstockkrebs
Verhalten: Fragebogen
Ein Fragebogen wird ausgefüllt.
Andere Namen:
  • Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Antworten der Teilnehmer auf die Umfragefragen (Ja/Nein)
Zeitfenster: 15-20 Minuten, um die Umfrage abzuschließen
15-20 Minuten, um die Umfrage abzuschließen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006-0996

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