Cuestionario para pacientes con cáncer de ovario sobre pruebas genéticas
Cuestionario para Pacientes con Cáncer de Ovario sobre Aceptación y Disposición a Someterse a Pruebas Genéticas
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A todas las pacientes elegibles que sean atendidas en el Centro de Ginecología del Centro Oncológico M.D. Anderson y en Oncología Ginecológica de Houston para seguimiento o un nuevo diagnóstico de cáncer de ovario se les pedirá que participen en este estudio completando un cuestionario.
Este estudio finalizará cuando se hayan recogido 400 cuestionarios cumplimentados. Calculamos que cada semana se atienden entre 40 y 60 pacientes con cáncer de ovario en el Centro de Ginecología del M.D. Anderson Cancer Center y que entre 20 y 40 pacientes con cáncer de ovario se atienden en Gynecologic Oncology of Houston cada semana. La finalización de 400 cuestionarios proporcionará datos adecuados para abordar nuestra pregunta en un marco de tiempo expedito. La fase inicial de este estudio es exploratoria y no involucra un grupo de comparación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener el diagnóstico de cáncer de ovario.
- Los pacientes deben tener al menos 18 años de edad en el momento de la inscripción.
- Los pacientes deben poder leer y escribir en el idioma inglés.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden hablar o escribir en el idioma inglés. Actualmente, los recursos de los investigadores en asesoramiento genético son limitados. En el futuro, planean expandir el cuestionario y el estudio para incluir idiomas adicionales.
- Pacientes que hayan sido sometidos previamente a pruebas genéticas BRCA.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con cáncer de ovario
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Se completará un cuestionario.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Respuesta de los participantes a las preguntas de la encuesta (Sí/No)
Periodo de tiempo: 15-20 minutos para completar la encuesta
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15-20 minutos para completar la encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
Otros números de identificación del estudio
- 2006-0996
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .