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Questionnaire des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sur les tests génétiques

31 juillet 2012 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Questionnaire destiné aux patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire concernant l'acceptation et la volonté de subir des tests génétiques

L'objectif de cette étude est d'évaluer la volonté des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de subir un test génétique, compte tenu du coût, de leur compréhension et de leur acceptation du test génétique et de la possibilité d'une thérapie ciblée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les patients éligibles vus au centre de gynécologie du M.D. Anderson Cancer Center et au Gynecologic Oncology de Houston pour un suivi ou un nouveau diagnostic de cancer de l'ovaire seront invités à participer à cette étude en remplissant un questionnaire.

Cette étude se terminera lorsque 400 questionnaires remplis auront été collectés. Nous estimons que 40 à 60 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sont vues au centre de gynécologie du M.D. Anderson Cancer Center chaque semaine et que 20 à 40 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sont vues à l'oncologie gynécologique de Houston chaque semaine. L'achèvement de 400 questionnaires fournira des données adéquates pour répondre à notre question dans un délai rapide. La phase initiale de cette étude est exploratoire et n'implique pas de groupe de comparaison.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

237

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants à l'étude avec un diagnostic de cancer de l'ovaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patientes doivent avoir le diagnostic de cancer de l'ovaire.
  • Les patients doivent être âgés d'au moins 18 ans au moment de l'inscription.
  • Les patients doivent être capables de lire et d'écrire en anglais.

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de parler ou d'écrire en anglais. Actuellement, les ressources des investigateurs en conseil génétique sont limitées. À l'avenir, ils prévoient d'élargir le questionnaire et l'étude pour inclure d'autres langues.
  • Patients ayant déjà subi un test génétique BRCA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Comportemental: Questionnaire
Un questionnaire sera rempli.
Autres noms:
  • Enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réponse des participants aux questions du sondage (Oui/Non)
Délai: 15-20 minutes pour répondre au sondage
15-20 minutes pour répondre au sondage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2007

Première publication (Estimation)

15 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006-0996

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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