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Questionário para pacientes com câncer de ovário sobre testes genéticos

31 de julho de 2012 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Questionário para pacientes com câncer de ovário sobre aceitação e disposição para realizar testes genéticos

O objetivo deste estudo é avaliar a disposição de pacientes com câncer de ovário em realizar o teste genético, considerando o custo, a compreensão e aceitação do teste genético e a possibilidade de terapia direcionada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todas as pacientes elegíveis sendo atendidas no Centro de Ginecologia do M.D. Anderson Cancer Center e na Oncologia Ginecológica de Houston para acompanhamento ou um novo diagnóstico de câncer de ovário serão convidadas a participar deste estudo por meio do preenchimento de um questionário.

Este estudo terminará quando 400 questionários preenchidos forem coletados. Estimamos que 40 a 60 pacientes com câncer de ovário são atendidas no Centro Ginecológico do M.D. Anderson Cancer Center a cada semana e que 20 a 40 pacientes com câncer de ovário são atendidas na Oncologia Ginecológica de Houston a cada semana. A conclusão de 400 questionários fornecerá dados adequados para abordar nossa questão em um prazo rápido. A fase inicial deste estudo é exploratória e não envolve um grupo de comparação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

237

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes do estudo com diagnóstico de câncer de ovário.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter o diagnóstico de câncer de ovário.
  • Os pacientes devem ter pelo menos 18 anos de idade no momento da inscrição.
  • Os pacientes devem saber ler e escrever no idioma inglês.

Critério de exclusão:

  • Pacientes incapazes de falar ou escrever no idioma inglês. Atualmente, os recursos dos investigadores em aconselhamento genético são limitados. No futuro, eles planejam expandir o questionário e estudar para incluir idiomas adicionais.
  • Pacientes que já foram submetidos a testes genéticos BRCA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com câncer de ovário
Um questionário será preenchido.
Outros nomes:
  • Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta dos participantes às perguntas da pesquisa (sim/não)
Prazo: 15-20 minutos para completar a pesquisa
15-20 minutos para completar a pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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