Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spørreskjema for pasienter med eggstokkreft om genetisk testing

31. juli 2012 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Spørreskjema for eggstokkreftpasienter angående aksept og vilje til å gjennomgå genetisk testing

Målet med denne studien er å evaluere viljen til pasienter med eggstokkreft til å gjennomgå genetisk testing, gitt kostnadene, deres forståelse og aksept av genetisk testing og muligheten for målrettet terapi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle kvalifiserte pasienter som blir sett i Gynecology Center ved M.D. Anderson Cancer Center og ved Gynecologic Oncology of Houston for oppfølging eller en ny diagnose av eggstokkreft vil bli bedt om å delta i denne studien ved å fylle ut et spørreskjema.

Denne studien avsluttes når 400 utfylte spørreskjemaer er samlet inn. Vi anslår at 40-60 eggstokkreftpasienter sees i Gynecology Center ved M.D. Anderson Cancer Center hver uke, og at 20-40 eggstokkreftpasienter sees ved Gynecologic Oncology of Houston hver uke. Utfyllingen av 400 spørreskjemaer vil gi tilstrekkelige data til å besvare spørsmålet vårt i en rask tidsramme. Den innledende fasen av denne studien er utforskende og involverer ikke en sammenligningsgruppe.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

237

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiedeltakere med diagnosen eggstokkreft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha diagnosen eggstokkreft.
  • Pasienter må være minst 18 år på innmeldingstidspunktet.
  • Pasienter må kunne lese og skrive på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er i stand til å snakke eller skrive på engelsk. Foreløpig er etterforskernes ressurser innen genetisk rådgivning begrenset. I fremtiden planlegger de å utvide spørreskjemaet og studere til å inkludere flere språk.
  • Pasienter som tidligere har gjennomgått BRCA genetisk testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med eggstokkreft
Atferdsmessig: Spørreskjema
Et spørreskjema vil bli fylt ut.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Deltakernes svar på spørreundersøkelsesspørsmål (ja/nei)
Tidsramme: 15-20 minutter å fullføre undersøkelsen
15-20 minutter å fullføre undersøkelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

15. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2006-0996

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere