Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vragenlijst voor eierstokkankerpatiënten over genetische tests

31 juli 2012 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Vragenlijst voor eierstokkankerpatiënten met betrekking tot acceptatie en bereidheid om genetische tests te ondergaan

Het doel van deze studie is om de bereidheid van patiënten met eierstokkanker om genetische tests te ondergaan te evalueren, gezien de kosten, hun begrip en acceptatie van genetische tests en de mogelijkheid van gerichte therapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle in aanmerking komende patiënten die worden gezien in het Gynaecologisch Centrum in het M.D. Anderson Cancer Center en in Gynecologic Oncology in Houston voor follow-up of een nieuwe diagnose van eierstokkanker zullen worden gevraagd om deel te nemen aan dit onderzoek door een vragenlijst in te vullen.

Dit onderzoek eindigt wanneer er 400 ingevulde vragenlijsten zijn verzameld. We schatten dat er wekelijks 40-60 patiënten met eierstokkanker worden gezien in het Gynaecologisch Centrum van het M.D. Anderson Cancer Center en dat wekelijks 20-40 patiënten met eierstokkanker worden gezien bij Gynaecologische Oncologie in Houston. De voltooiing van 400 vragenlijsten zal voldoende gegevens opleveren om onze vraag in een snel tijdsbestek te beantwoorden. De eerste fase van dit onderzoek is verkennend en er is geen vergelijkingsgroep bij betrokken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

237

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiedeelnemers met de diagnose eierstokkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten de diagnose eierstokkanker hebben.
  • Patiënten moeten ten minste 18 jaar oud zijn op het moment van inschrijving.
  • Patiënten moeten de Engelse taal kunnen lezen en schrijven.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die de Engelse taal niet kunnen spreken of schrijven. Momenteel zijn de middelen van de onderzoekers op het gebied van erfelijkheidsadvisering beperkt. In de toekomst zijn ze van plan de vragenlijst en het onderzoek uit te breiden met extra talen.
  • Patiënten die eerder een genetische BRCA-test hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met eierstokkanker
Gedragsmatig: Vragenlijst
Er wordt een vragenlijst ingevuld.
Andere namen:
  • Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reactie van deelnemers op enquêtevragen (ja/nee)
Tijdsspanne: 15-20 minuten om de enquête in te vullen
15-20 minuten om de enquête in te vullen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karen H. Lu, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juni 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2006-0996

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren