난소암에서 살아남은 여성
2009년 2월 25일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
난소암 생존 여성의 삶의 질
이 연구의 목적은 난소암에 걸렸거나 현재 난소암에 걸린 여성이 진단 후 5년 이상 어떻게 지내는지에 대해 더 많이 알 수 있도록 돕는 것입니다.
우리는 일반적인 삶의 질, 치료의 장기적인 부작용, 성기능, 사고, 기억 및 심리적 영향(예: 불안 및 우울증)에 대해 알고 싶습니다.
우리는 또한 이 여성들이 난소암에 대해 어떻게 추적되고 있는지 살펴볼 것입니다.
우리는 이 연구가 난소암에서 살아남은 여성들이 어떻게 지내고 있는지 더 잘 이해하는 데 도움이 되기를 바랍니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center(MSKCC) 클리닉 The Queens Cancer Center Hospital(QCC)클리닉
설명
포함 기준:
- 침윤성 상피성 난소암을 앓고 있으며 질병이 없고 진단 후 5~10년(코호트 A의 경우)이며 상피성 난소암의 재발을 경험한 적이 없는 여성
- 1회 이상의 재발이 있었지만 진단 후 5~10년 동안 임상적으로 현재 질병이 없는 상피성 난소암 여성(코호트 B의 경우)
- 상피성 난소암의 현재 증거가 있고 진단으로부터 5년 내지 10년 동안 질병을 가지고 살아 있는 여성(코호트 C의 경우)
- 영어에 능숙 함
- 서면 동의서
제외 기준:
- 영어 읽기, 의사소통 불가
- 악성 가능성이 낮은 난소암(경계성 종양)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ㅏ
상피성 난소암 생존자(난소암 진단 후 5~10년 동안 질병이 없는 여성)
|
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자 FACT-난소 SF-36(일반 QOL 척도) CES-D(우울증 척도) 사건 영향 척도(불안 척도) FACT- GOG-NTX(신경 독성 척도) 여성 성 기능 지수(FSFI) 인지 테스트 질병 만성/중증도에 대한 인식 재발에 대한 우려 감시 유형, 빈도, 유용성 보고 건강 행동 동반 질환 자가 보고 잠재적 미충족 욕구 자가 보고 배경 정보 양식 현재 약물 목록 환자 정의 QoL 도메인
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자, FACT-난소, SF-36, CES-D, IES, FACT-GOG-NTX, FSFI, 인지 테스트, 인식 질병 만성/중증도, 감시 유형 보고서, 빈도, 유용성, 건강 행동, 동반 질환 자가 보고, 잠재적 미충족 요구 자가 보고, 배경 정보 양식, 현재 약물 목록, 환자가 정의한 QoL 영역
|
|
비
2차 이상의 관해 상태에 있는 여성(난소암에서 한 번 이상 재발했지만 난소암의 최초 진단으로부터 5~10년 동안 현재 임상적으로 질병이 없는 것으로 간주되는 여성).
|
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자 FACT-난소 SF-36(일반 QOL 척도) CES-D(우울증 척도) 사건 영향 척도(불안 척도) FACT- GOG-NTX(신경 독성 척도) 여성 성 기능 지수(FSFI) 인지 테스트 질병 만성/중증도에 대한 인식 재발에 대한 우려 감시 유형, 빈도, 유용성 보고 건강 행동 동반 질환 자가 보고 잠재적 미충족 욕구 자가 보고 배경 정보 양식 현재 약물 목록 환자 정의 QoL 도메인
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자, FACT-난소, SF-36, CES-D, IES, FACT-GOG-NTX, FSFI, 인지 테스트, 인식 질병 만성/중증도, 감시 유형 보고서, 빈도, 유용성, 건강 행동, 동반 질환 자가 보고, 잠재적 미충족 요구 자가 보고, 배경 정보 양식, 현재 약물 목록, 환자가 정의한 QoL 영역
|
|
씨
상피성 난소암으로 생존한 여성(난소암의 최초 진단으로부터 5~10년 동안 생존한 여성)
|
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자 FACT-난소 SF-36(일반 QOL 척도) CES-D(우울증 척도) 사건 영향 척도(불안 척도) FACT- GOG-NTX(신경 독성 척도) 여성 성 기능 지수(FSFI) 인지 테스트 질병 만성/중증도에 대한 인식 재발에 대한 우려 감시 유형, 빈도, 유용성 보고 건강 행동 동반 질환 자가 보고 잠재적 미충족 욕구 자가 보고 배경 정보 양식 현재 약물 목록 환자 정의 QoL 도메인
연구 참가자는 다음으로 구성된 일회성 설문 조사, 설문지 및 인지 테스트를 완료합니다. QOL-암 생존자, FACT-난소, SF-36, CES-D, IES, FACT-GOG-NTX, FSFI, 인지 테스트, 인식 질병 만성/중증도, 감시 유형 보고서, 빈도, 유용성, 건강 행동, 동반 질환 자가 보고, 잠재적 미충족 요구 자가 보고, 배경 정보 양식, 현재 약물 목록, 환자가 정의한 QoL 영역
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
QOL, FACT에 대한 신체 기능 상태 점수 및 정신 상태, 인지 기능, 주의력, 성적 기능 및 건강 행동에 대한 간략한 테스트 dx.
기간: 연구의 결론
|
연구의 결론
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
3개의 난소암 생존자 코호트 모두에서 전체 QOL의 잠재적 결정 요인을 식별합니다.
기간: 연구의 결론
|
연구의 결론
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .