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근위 및 원위 경골비골 관절 도수치료가 만성 발목 불안정증 환자의 하지 근육 활성화, 발목 가동 범위 및 기능적 결과 점수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2010년 6월 23일 업데이트: University of Virginia

이 프로젝트의 전반적인 목표는 만성 발목 불안정성을 가진 개인의 장비골근과 가자미근의 신경근 반응에 대한 경골비골 관절 조작의 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구의 또 다른 목적은 경골 비골 관절 조작이 운동 범위와 자가 보고 기능에 미치는 장기적인 영향을 결정하는 것입니다.

우리는 근위 관절에 적용되는 경골 관절 조작에 비해 원위 경골 관절에 적용되는 조작이 더 큰 근육 활성화, 기능적 배측 굴곡 ROM 개선 및 FAAM 점수 증가를 초래할 것이라는 가설을 세웁니다. 우리는 원위 및 근위 경골 관절 조작이 전혀 치료하지 않는 것보다 더 큰 근육 활성화, 기능적 배굴 ROM 개선 및 FAAM 점수 증가를 가져올 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상세 설명

근력 약화는 관절 손상 후 흔히 발생하는 장애입니다. 측면 발목 염좌가 있는 개인은 장비골근과 가자미근의 약화와 억제를 나타내는 것으로 나타났습니다. 최근에, 거골, 경골 및 비골의 위치 정렬의 변화가 만성 발목 불안정성(CAI)을 가진 개인의 하위 집단에 연루되었습니다. 임상적으로 이것은 거골의 후방 활주 감소와 배굴 ROM 감소로 나타납니다. 원위 경골 관절 사이에 또 ​​다른 위치 결함이 발생하는 것으로 나타났습니다. CAI 병력이 있는 개인의 하위 집단은 경골에 비해 비골이 약간 전방으로 변위되었음을 보여주었습니다. 잘못된 위치의 원인은 알려져 있지 않지만 수동 치료 중재는 정상적인 관절 운동학 및 근육 기능을 복원하는 능력을 제공할 수 있습니다. 이 위치 결함의 교정이 발목에 대한 근육 억제에 영향을 미칠지는 알 수 없습니다.

근육 억제는 신경학적 반사 반응이기 때문에 전통적인 강화 치료 기술이 이 기능 장애를 완전히 해결하지 못할 수도 있다고 생각됩니다. 수동 치료 개입은 신경근 시스템에 이중 효과를 가질 수 있으며 정상적인 관절 운동학을 복원할 수 있습니다. 증거에 따르면 관절 조작이 국소 및 원거리 근육의 억제를 해제하거나 촉진할 수 있습니다. 이것은 조작된 관절 내부 및 주변 구조의 구심성 반응으로 인해 발생할 수 있습니다. 미래의 기능 장애와 골관절염을 예방하기 위해서는 정상 관절 기능, 최적의 운동신경 풀 흥분성, 근력, 통증이 없는 이전 수준의 기능을 회복시키는 포괄적인 치료 개입이 개발되어야 합니다.

현재 발목 근육계의 신경근 반응에 대한 경골 관절 조작의 효과 또는 운동 범위 및 기능에 대한 효과를 조사한 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 비골근과 가자미근의 신경근 반응에 대한 경골비골 관절 조작의 급성 효과를 조사하고 CAI를 가진 개인의 운동 범위와 기능에 대한 장기적인 효과를 결정하는 것입니다.

첫 번째 연구 질문은 tibiofibular 관절 조작이 fibularis longus 및 soleus 근육의 활성화에 어떻게 즉시 영향을 미치는지 다룰 것입니다. 두 번째 질문은 이 관절 조작이 3주 동안 동작 범위와 기능적 결과에 어떤 영향을 미치는지 다룰 것입니다. 개입 기간 동안 임상적으로 유의미한 변화가 발생했는지 판단하기 위해 발목 배측굴곡 가동 범위(ROM)의 변화, 주상골 드롭, 스텝다운 테스트, 균형 오류 점수 시스템, 발 및 발목 능력 측정(FAAM)을 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하나 이상의 발목 염좌의 역사
  • 일방적 또는 양자적
  • 만성 발목 불안정성(CAI)에 대한 불만 및 다음에 따른 자격
  • AII(Ankle Instability Instrument)에 대한 4개의 "예" 응답
  • 발 및 발목 능력 측정(FAAM)에서 최소 85점 획득

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안의 하지 손상(외측 발목 염좌 포함)
  • 현재 하지부상으로 물리치료를 받고 있다.
  • 이전에 하지 수술 병력이 있는 경우
  • 발목 골관절염 또는 류마티스 관절염 진단을 받은 경우
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중
  • 결합 조직 장애의 병력(예: 마판 증후군 또는 Ehlers Danlos 질병)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
근위 경골 비골 조작
근위 경골 비골 조작
실험적: 2
원위 경골 조작
원위 경골 조작
간섭 없음: 삼
치료 없음
개입/제어 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근육 활성화의 변화
기간: 3주 동안
3주 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기능적 운동 범위의 변화
기간: 3주 동안
3주 동안
기능의 변화
기간: 3주 동안
3주 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12966

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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