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원격진료 대 대면암 유전상담

2012년 2월 21일 업데이트: Duke University

원격의료와 농촌종양클리닉의 대면암 유전상담

암 유전 상담(CGC)은 유방암 환자와 그 가족에게 "실질적인" 이점이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 여러 조직에서 유방암이 있는 여성과 그 친척을 위한 "치료 표준"으로 간주되었습니다. 불행하게도 CGC에 대한 접근성은 특히 농촌 및 소외된 지역에 거주하는 여성들 사이에서 격차가 있습니다. 노스 캐롤라이나에서는 단 두 명의 암 유전 상담사가 시골 클리닉에서 일하며 각각 한 달에 며칠만 진료합니다. 따라서 적시에 CGC를 보다 널리 보급하기 위한 노력의 일환으로 환자와 의료 제공자가 화상 회의를 통해 서로 소통하는 원격 의료(TM)를 통한 상담 제공을 테스트할 것을 제안합니다. 4개의 시골 종양 클리닉에서 저비용 TM을 시행하고 TM 또는 FTF로 CGC 세션을 갖도록 지정된 여성 그룹 간의 만족도와 비용 효율성을 비교할 것입니다. CGC 예약 일주일 후 전화 설문조사를 통해 만족도를 평가하기 위해 검증된 측정법을 사용합니다. 비용 효율성은 약속 대기 시간과 장비, 인건비 및 마일리지 비용을 계산하여 프로젝트가 끝날 때 측정됩니다. 연구 가설: TM은 FTF 상담만큼 만족스럽고 이 유익한 서비스를 제공하는 데 더 비용 효율적인 방법입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Henderson, North Carolina, 미국, 27536
        • Maria Parham Medical Center
      • Laurinburg, North Carolina, 미국, 28352
        • Scotland Cancer Treatment Center
      • Lumberton, North Carolina, 미국, 28358
        • Gibson Cancer Center
      • Smithfield, North Carolina, 미국, 27577
        • Johnston Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 4개의 종양 클리닉 중 하나에서 암 유전 상담(예: 종양 전문의, 1차 진료 의사 또는 자가)을 위해 추천된 개인: 노스캐롤라이나주 럼버튼의 Gibson Cancer Center; NC, Laurinburg의 스코틀랜드 암 치료 센터; 노스캐롤라이나주 스미스필드의 존스턴 암 센터; 및 Henderson, NC에 있는 Maria Parham 암 센터.
  • 원격 의료 또는 대면을 통해 상담을 받도록 무작위 배정될 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 위에 나열된 4개 병원 이외의 모든 클리닉에서 암 유전 상담을 의뢰했습니다.
  • 원격 의료 또는 대면을 통해 상담을 받도록 무작위 배정되는 것을 꺼립니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: TM
원격의료 유전상담단
원격 의료 유전 상담
다른: FTF
대면 유전 상담 그룹
대면 유전 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자 만족도
기간: 개입 후 1주일(유전 상담 세션)
개입 후 1주일(유전 상담 세션)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비용 효율성
기간: 등록 완료
등록 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Martha B Adams, M.D., M.A., Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 6일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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