이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스트레스와 마리화나 큐 유발 갈망 및 반응성

2013년 4월 23일 업데이트: Aimee McRae-Clark, Medical University of South Carolina
이 연구의 목적은 마리화나 의존에 대한 새로운 치료법 개발로 이어질 수 있기를 바라며 스트레스와 마리화나 단서 사이의 상호 작용을 탐구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

마리화나 사용이 널리 퍼져 있지만 마리화나 사용 장애의 치료 또는 재발 예측인자에 대한 연구는 거의 없습니다. 재발에 기여하는 여러 요인이 다른 의존성(예: 알코올, 코카인)에서 탐구되었지만 마리화나 의존성 개인의 약물 큐 관련 또는 스트레스 유발 재발에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 큐 반응성은 개인의 주관적, 행동적, 생리적 반응이 약물 관련 환경적 단서 또는 스트레스 요인에 노출된 후 평가되는 실험실 절차에서 측정되는 구성입니다. 마리화나 의존 개인의 약물 관련 환경 단서 및 스트레스의 영향을 조사하는 것은 치료 개발을 안내하는 데 유용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

87

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 마리화나 의존에 대한 진단 및 통계적 방법(DSM)-IV 기준 충족
  • 18세에서 65세 사이
  • 검사 당일 마리화나 사용 및 검사 3일 전 기타 약물 사용을 삼가해야 합니다.

제외 기준:

  • 시상 하부 뇌하수체 부신(HPA) 축 기능을 변경하는 약물이나 향정신성 약물을 복용하지 않아야 합니다.
  • 심박수 또는 피부 전도도 모니터링을 변경하는 약물을 복용하지 않아야 합니다.
  • 현재 주요 축 I 장애에 대한 기준을 충족할 수 없음(스트레스에 대한 반응을 변경할 수 있음)
  • 병적 비만일 수 없음(체질량 지수 >39)
  • 지난 90일 동안 다른 물질의 현재 남용 또는 의존 기준을 충족할 수 없음
  • HPA 기능에 영향을 미치는 의학적 상태(고혈압, 만성 통증, 애디슨병)가 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 + 신호 노출
개인은 Trier Social Stress Test(TSST)와 중립 단서 및 마리화나 단서에 노출되었습니다.
Trier Social Stress Task(TSST): 피험자는 청중 앞에서 이야기를 하고 수학 과제를 수행한 다음 중립 및 마리화나 신호를 노출해야 합니다.
다른 이름들:
  • 스트레스 stask, TSST
실험적: 스트레스 없음 + 신호 노출 없음
개인은 스트레스 테스트에 노출되지 않았지만 중립적 단서와 마리화나 단서에 노출되었습니다.
중립 및 마리화나 관련 큐 노출(스크립트 이미지, 생체 내 큐).
다른 이름들:
  • 마리화나 큐 노출, 중립 큐 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마리화나에 대한 주관적 갈망
기간: 약 2.5시간(스트레스 요인에 대한 노출 전, 중 및 후, 중립 및 마리화나 관련 단서에 대한 노출).
마리화나 갈망 설문지(MCQ)의 점수로 정의되며, 범위는 7-84이며, 점수가 높을수록 더 많은 갈망을 나타냅니다.
약 2.5시간(스트레스 요인에 대한 노출 전, 중 및 후, 중립 및 마리화나 관련 단서에 대한 노출).

2차 결과 측정

결과 측정
기간
생리학적 평가: 혈청 코르티솔, ACTH, BP, HR 및 GSR
기간: ~ 2.5시간(스트레스 요인에 대한 노출 전, 중 및 후, 중립 및 마리화나 관련 단서에 대한 노출).
~ 2.5시간(스트레스 요인에 대한 노출 전, 중 및 후, 중립 및 마리화나 관련 단서에 대한 노출).
STAI(State-Trait Inventory)로 측정한 스트레스/불안감
기간: ~2시간
~2시간
기분 형태로 평가되는 현재 기분
기간: ~2시간
~2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aimee L McRae, PharmD, BCPP, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HR#17195
  • R21DA022424 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R21DA022424-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다