프로스타글란딘 억제제가 배란 및 월경 주기에 미치는 영향
2012년 12월 11일 업데이트: Alison Edelman, Oregon Health and Science University
프로스타글란딘 억제제가 배란과 생리주기에 미치는 영향.
연구자들은 프로스타글란딘 억제제의 사용이 여성에서 조기 황체 용해(배란 실패)를 초래할 것이라는 가설을 테스트할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
현재 사용 가능한 응급 피임법(EC)은 배란 또는 난자의 배출을 위한 호르몬 트리거 이전의 매우 짧은 기간 동안에만 작동합니다.
이 시간 밖에서 무방비 성관계를 갖는 여성은 이 응급 치료의 혜택을 받지 못합니다.
프로스타글란딘은 배란 전, 도중 및 후에 중요하므로 프로스타글란딘의 억제는 장기간에 걸쳐 작용하는 EC 효과를 유발할 수 있습니다.
우리는 celecoxib가 더 넓은 행동 창을 가진 EC로 작동할 수 있는지 확인하고 싶었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-35세
- 정상적인 생리 기간(24~35일)
- 좋은 일반 건강
- 전체 연구에 대해 비호르몬 형태의 피임법을 기꺼이 사용함(허용되는 형태의 피임법에는 콘돔, 살정자제, 멸균된 파트너와의 성적 접촉, 피험자가 외과적으로 불임인 경우, 동성 파트너, 구리 IUD 및 금욕이 포함됨)
- 격주 혈액 검사를 위해 클리닉으로 돌아갈 의향과 능력
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유
- 다낭성 난소 질환
- 위장병(즉, 위궤양)
- 현재 피임법 사용 중
- 아스피린, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS) 또는 설파제에 대한 알려진 알레르기
- 당뇨병
- 심장병이나 고혈압
- 중등도에서 중증 속쓰림(GERD)
- 비만(BMI 30 이상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
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매일 400mg 정제 1정.
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위약 비교기: 2
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매일 한 알.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
월경 주기 길이
기간: 3 개월
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월경주기 길이는 피험자가 일기 항목에 월경을 기록한 일수로 측정되었습니다.
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alison Edelman, MD, MPH, Oregon Health and Science University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OHSU FAMPLAN 3854
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