혈압의 염민감도에서 COX-2 억제의 역할
2012년 1월 4일 업데이트: William Farquhar, University of Delaware
COX-2 혈압 유지 시 신장 나트륨 처리 조절
이 연구의 목적은 약물 Celebrex가 신장이 염분을 제거하고 혈압을 유지하는 방식을 변화시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
아세트아미노펜 및 비스테로이드성 항염증제와 같은 진통제에 대한 많은 연구가 있었습니다. 그러나 Celebrex를 사용하는 동안 혈압이 어떻게 변하는지는 이해되지 않습니다.
연구 가설은 Celebrex가 혈압의 염 민감도를 증가시킬 것이라는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Delaware
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Newark, Delaware, 미국, 19716
- University of Delaware
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀
제외 기준:
- 심장병의 역사
- 심장 수술을 받았다
- 고혈압
- 당뇨병
- 암
- 신장 또는 신경계 질환과 같은 기타 질병
- 심장이나 혈압에 아스피린이나 약과 같은 약을 복용
- 천식이 있거나 설파제에 알레르기가 있는 경우
- 체질량 지수 30 이상
- 담배를 피우다
- 임신한
- 경구 피임약 또는 호르몬 대체 요법을 사용하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세레브렉스; 낮은 나트륨
피험자는 셀레브렉스 알약(17일 시험 동안 하루에 두 번 100mg)을 복용하면서 정상 나트륨 식단(3일), 저염 식단(7일), 고염 식단(7일)을 완료하고 시험을 위해 무작위 배정됨 순서(약물 대 위약) 및 나트륨 식단 순서(낮은 나트륨 대 높은 나트륨).
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Celecoxib(Celebrex)는 매일 나트륨 식이 요법을 위해 1일 2회 100mg을 투여했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 쎄레브렉스, 고나트륨
피험자는 셀레브렉스 알약(17일 시험 동안 하루에 두 번 100mg)을 복용하면서 정상 나트륨 식단(3일), 고염 식단(7일), 저염 식단(7일)을 완료합니다. 순서(약물 대 위약) 및 나트륨 식단 순서(낮은 나트륨 대 높은 나트륨).
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Celecoxib(Celebrex)는 매일 나트륨 식이 요법을 위해 1일 2회 100mg을 투여했습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약, 저염
피험자는 일반 나트륨 식단(3일), 저염 식단(7일), 고염 식단(7일)을 완료하고 위약 알약(17일 시험 기간 동안 하루에 두 번)을 복용하며 시험 순서에 대해 무작위 배정됩니다. 약물 대 위약) 및 나트륨 식단 순서(낮은 나트륨 대 높은 나트륨).
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식이요법을 하는 날마다 하루에 두 번 플라시보 알약을 복용합니다.
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위약 비교기: 위약, 고나트륨
피험자는 정상적인 나트륨 식단(3일), 고염 식단(7일), 저염 식단(7일)을 완료하고 위약 알약(17일 시험 기간 동안 하루에 두 번)을 복용하며 시험 순서에 대해 무작위 배정됩니다. 약물 대 위약) 및 나트륨 식단 순서(낮은 나트륨 대 높은 나트륨).
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식이요법을 하는 날마다 하루에 두 번 플라시보 알약을 복용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 동맥압
기간: 24 시간
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혈압은 외래 혈압 모니터를 사용하여 24시간 동안 각 7일 나트륨 식단의 마지막 날에 측정되었습니다.
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요중 나트륨 배설
기간: 24 시간
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각기 다른 나트륨 식단의 마지막 날 24시간 동안 수집된 소변
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William B Farquhar, PhD, University of Delaware
- 연구 책임자: Michael Stillabower, MD, Christiana Care Health Services
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 134024-1
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