조영제 신증 예방에 있어서 Acetazolamide와 NaHco3의 효과 비교
2008년 3월 4일 업데이트: Shiraz University of Medical Sciences
조영제 신증 예방에 대한 Acetazolamide의 효과
이 연구의 목적은 Acetazolamide가 조영제 신증 예방에 효과적인지 여부입니다.
연구 개요
상세 설명
조영제 유발 신병증은 급성 신부전의 일반적인 원인 중 하나이며 많은 예방 프로토콜이 존재합니다.
관상동맥 조영술을 받은 240명의 환자를 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다. 그룹 1,2,3은 각각 Bicarbonate, Acetazolamide+Normal salin 및 Normal salin을 투여받았습니다. 각 그룹에서 조영제 신장병증의 유병률을 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
240
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shiraz, 이란, 이슬람 공화국
- Fars Heart Foundation , Kowsar hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관상동맥 조영술을 받은 환자
제외 기준:
- 세럼 Cr. 3mg/dl 이상
- 전해질 및 산-염기 불균형
- 폐부종
- Acetazolamide에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
150 meq/l NaHco3 3cc/kg/hr 혈관 조영 1시간 전 및 6시간 후 1cc/kg/hr
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150 meq/l 중탄산나트륨 3cc/kg/hr 혈관조영술 전 및 1cc/kg/hr 혈관조영술 후
다른 이름들:
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활성 비교기: 2
아세타졸아마이드 250 mg + 1cc/kg/hr normal salin 혈관조영 전후 6시간
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아세타졸아미드 250 mg+ 1 cc/kg/hr 정상 식염수 혈관 조영 전후
다른 이름들:
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활성 비교기: 삼
혈관 조영술 전후 정상 염분 1cc/kg/hr
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혈관 조영술 전후 6시간 1cc/kg/hr
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기준 크레아티닌 최소 25% 증가
기간: 24시간 후
|
24시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Maryam Pakfetrat, MD, Shiraz nephro-urology research center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2438
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