Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem virkning af acetazolamid og NaHco3 i forebyggelse af kontrast nefropati

4. marts 2008 opdateret af: Shiraz University of Medical Sciences

Effekt af acetazolamid i forebyggelse af kontrast nefropati

Formålet med denne undersøgelse er, om Acetazolamid er effektivt til forebyggelse af kontrast nefropati

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kontrastinduceret nefropati er en af ​​de almindelige årsager til akut nyresvigt, mange forebyggende protokoller eksisterede. 240 patienter, der gennemgik koronar angiografi tilfældigt opdelt i tre grupper. Gruppe 1,2,3 vil modtage henholdsvis bikarbonat, acetazolamid+normalt saltvand og normalt saltvand. Vi sammenligner prævalensen af ​​kontrastnefropati i hver gruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

240

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient, der har gennemgået koronar angiografi

Ekskluderingskriterier:

  • serum Cr. mere end 3 mg/dl
  • elektrolyt- og syre-base ubalance
  • lungeødem
  • allergi over for acetazolamid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
150 meq/l NaHco3 3cc/kg/time en time før og 1cc/kg/time 6 timer efter angiografi
Medicin: natriumbicarbonat
150 meq/l natriumbicarbonat 3cc/kg/time før og 1cc/kg/time efter angiografi
Andre navne:
  • intet andet navn
Aktiv komparator: 2
Acetazolamid 250 mg + 1cc/kg/time normalt saltvand 6 timer før og efter angiografi
Medicin: Acetazolamid
Acetazolamid 250 mg+ 1 cc/kg/time normalt saltvand før og efter angiografi
Andre navne:
  • Diamox
Aktiv komparator: 3
normalt saltvand 1cc/kg/time før og efter angiografi
Medicin: normalt saltvand
1 cc/kg/time 6 timer før og efter angiografi
Andre navne:
  • intet andet navn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øget baseline kreatinin med mindst 25 %
Tidsramme: 24 timer senere
24 timer senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Samarbejdspartnere

Fars Heart Foundation

Efterforskere

  • Studiestol: Maryam Pakfetrat, MD, Shiraz nephro-urology research center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2008

Først opslået (Skøn)

13. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2438

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner