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니트로프루시드 나트륨 주입이 갑상선 기능에 미치는 영향을 조사한 임상 연구

2008년 3월 7일 업데이트: Kavaklıdere Umut Hospital

Nitroprusside 나트륨 주입이 관상 동맥 우회술을 받는 환자의 갑상선 기능에 영향을 미치는가, 전향적 무작위 임상 시험.

심장 수술 중 SNP 사용이 갑상선 기능에 어떤 영향을 미치는지 여부는 아직 인간에서 조사되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 순환하는 갑상선 호르몬 수준에 대한 심장 수술의 재가온 기간 동안 SNP 투여의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

106

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06660
        • 모병
        • Kavaklıdere Umut Hastanesi
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • alp aslan, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

병력이 없는 환자:

  • 갑상선 질환
  • 고혈압
  • 폐질환
  • 말초 혈관 질환
  • 뇌졸중
  • 수술 전 일주일 이내의 최근 심근 경색
  • 불안정 협심증
  • 간 또는 신장 기능 장애
  • 병적 비만
  • 악액질
  • 설포닐우레아 섭취

제외 기준:

  • 수술 중 또는 수술 후 양성 수축력 약리학적 지원이 필요한 환자
  • 아미오다론 요법이 필요한 수술 후 기간에 심방세동이 발생한 환자
  • 또한 다음과 같은 갑상선 호르몬 대사의 모든 단계를 방해하는 것으로 알려진 약물을 투여받는 환자

    • 아미오다론
    • 프로프라놀롤
    • 푸로세마이드
    • 비스테로이드성 항염증제
    • 스테로이드
    • 에스트로겐
    • 제산제
    • 디페닐히단토인
    • 스피로노락톤

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
arm1: 나트륨 니트로프루시드 그룹
심장 수술의 재가온 기간 동안 1마이크로그램/kg/분의 나트륨 니트로프루시드 주입
다른 이름들:
  • 니프러스
위약 비교기: 2
arm2: 대조군, 니트로프루시드 나트륨 대신 식염수 주입
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무료 T3
기간: 입원 시, 수술 전, CPB 시작 시, CPB 후, 수술 후 1일, 3일 및 5일
입원 시, 수술 전, CPB 시작 시, CPB 후, 수술 후 1일, 3일 및 5일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
총 T3
기간: 입원 시, 수술 전, CPB 시작 시, CPB 후, 수술 후 1일, 3일 및 5일
입원 시, 수술 전, CPB 시작 시, CPB 후, 수술 후 1일, 3일 및 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: alp aslan, md, kavaklıdere Umut Hastanesi, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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