Клиническое исследование влияния инфузии нитропруссида натрия на функцию щитовидной железы
7 марта 2008 г. обновлено: Kavaklıdere Umut Hospital
Влияет ли инфузия нитропруссида натрия на функцию щитовидной железы у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование, проспективное рандомизированное клиническое исследование.
Влияет ли использование SNP во время операции на сердце на функцию щитовидной железы у людей, еще не исследовано.
Целью данного исследования было изучение влияния введения SNP в период согревания после операций на сердце на уровни циркулирующих гормонов щитовидной железы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
106
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06660
- Рекрутинг
- Kavaklıdere Umut Hastanesi
-
Контакт:
- Alp Aslan, MD
- Номер телефона: 0905425179917
- Электронная почта: alpslan@yahoo.com
-
Контакт:
- Selen Osmanağaoğlu, MD
- Номер телефона: 0905324675969
- Электронная почта: sosmanaga@gmail.com
-
Главный следователь:
- alp aslan, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 26 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты без анамнеза:
- заболевание щитовидной железы
- гипертония
- легочное заболевание
- заболевание периферических сосудов
- Инсульт
- недавний инфаркт миокарда в течение недели до операции
- нестабильная стенокардия
- нарушение функции печени или почек
- патологическое ожирение
- кахексия
- прием сульфонилмочевины
Критерий исключения:
- Пациенты, нуждавшиеся в положительной инотропной фармакологической поддержке во время или после операции.
- Пациенты, у которых в послеоперационном периоде развилась фибрилляция предсердий, нуждающиеся в терапии амиодароном
Кроме того, пациенты, принимающие какие-либо лекарства, которые, как известно, влияют на какой-либо этап метаболизма гормонов щитовидной железы, такие как
- амиодарон
- пропранолол
- фуросемид
- нестероидные противовоспалительные средства
- стероиды
- эстрогены
- антациды
- дифенилгидантоин
- спиронолактон
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
группа 1: группа нитропруссида натрия
|
инфузия нитропруссида натрия в дозе 1 мкг/кг/мин в период согревания при операциях на сердце
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: 2
группа 2: контрольная группа, вместо нитропруссида натрия вводили физиологический раствор.
|
плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
бесплатный Т3
Временное ограничение: при поступлении, до операции, в начале ИК, после ИК, в первые, третьи и пятые сутки после операции
|
при поступлении, до операции, в начале ИК, после ИК, в первые, третьи и пятые сутки после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
всего Т3
Временное ограничение: при поступлении, до операции, в начале ИК, после ИК, в первые, третьи и пятые сутки после операции
|
при поступлении, до операции, в начале ИК, после ИК, в первые, третьи и пятые сутки после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: alp aslan, md, kavaklıdere Umut Hastanesi, Turkey
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 марта 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-0048
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .