파킨슨병의 강박 행동 및 갈망 치료를 위한 아캄프로세이트
2015년 11월 10일 업데이트: Joohi Jimenez-Shahed, Baylor College of Medicine
본 연구의 목적은 파킨슨병 환자 중 강박행동이 얼마나 많은지, 어떤 유형의 행동을 보이는지 알아보는 것이다.
이 연구는 또한 아캄프로세이트가 파킨슨병 환자의 강박 행동을 치료하는 데 사용될 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- PDCMDC 6550 Fannin, Suite 1801
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 파킨슨병
- 1개월 동안 안정적인 용량의 활성 도파민성 요법(레보도파 또는 도파민 작용제)
- 평가 척도를 완성할 수 있고 의향이 있음
- 평가 척도(SOGS에서 >5로 정의됨, YBOCS-SV 및 YBOCS-CUV에서 >17, 여성의 경우 SCS에서 >1.7, 남성의 경우 SCS에서 >2.1로 정의됨)에 대한 반응을 기반으로 하나 이상의 강박 행동이 존재합니다. YBOCS-BE에서 >15, CQ에서 >5.5).
- 서면 동의서
포함 기준(대조군):
- 중대한 정신질환은 없다
- 평가 척도를 완성할 수 있고 의향이 있음
- 서면 동의서
제외 기준:
- 파킨슨병에 대한 약물 조정이 예상되지 않음
- 현재 다른 임상 연구 참여
- 불안정한 정신 질환의 병력(수석 조사관이 결정함)
- 적절한 피임법(경구피임약, 콘돔, 수술)을 사용하지 않는 가임기 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선 점수와 비교한 안전성 및 효능
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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연구에 사용된 기본 평가 도구의 변경
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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