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80세 이상 환자의 약물 치료 최적화

2008년 12월 4일 업데이트: Uppsala University Hospital

약물 관련 이환율 및 2차 치료 사용을 줄이기 위해 80세 이상 환자의 약물 치료 최적화 - 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 병동에서 약사가 의료팀의 일원이 되는 향상된 서비스의 효과를 측정하는 것입니다(약물 관련 문제에 초점을 맞추고 1차 및 2차 의료 간의 정보 전달). 1차 결과 측정은 12개월 추적 기간 동안 병원 방문이며 인구는 80세 이상의 환자입니다.

연구 개요

상세 설명

병원 방문을 줄이기 위해 80세 이상 환자를 위한 약물 요법 최적화

배경 및 목표:

2004년 Uppsala Academic Hospital에서 214명의 연속 환자(80세 이상)를 대상으로 수행한 파일럿 연구 결과 환자의 9.4%-13.6%가 약물 관련 문제로 인해 급히 병원에 입원한 것으로 나타났습니다1. 다른 유사한 국제 연구에 따르면 약물 관련 병원 입원 빈도는 급성 입원의 최소 14%(14%-30.4%)를 나타냅니다. 이러한 입원 중 32%-69%가 예방 가능한 것으로 추정되었습니다 2,3,4.

북아일랜드 앤트림 병원(Antrim Hospital)의 연구에 따르면 의료 팀에 약사가 참여하면 급성 병원 입원 건수를 줄이고 약물 사용의 질을 높일 수 있습니다5.

이러한 결과를 고려하여 이 연구는 약물 및 치료 위원회, 웁살라 카운티 협의회, 급성 의학부 및 웁살라에 있는 아카데믹 병원 약학과의 자금 지원으로 2005년에 시작되었습니다.

목표 및 목표:

연구 목표는 80세 이상 환자의 약물 처방 및 약물 사용을 최적화하는 것이었습니다.

주요 목표는 80세 이상 환자의 병원 방문 횟수를 줄이는 것이었다.

설계:

400명의 환자(200+200)를 포함하는 무작위 대조 시험. 개입군(I)의 환자들은 입원 시 환자 면담, 퇴원 시 약물 상담 및 약물 검토를 받았으며 모두 임상 약사에 의해 수행되었습니다. 대조군(C)의 환자는 약사의 개입 없이 표준 치료를 받았습니다.

2005년 10월에서 2006년 6월 사이에 환자가 포함되었습니다.

환경:

스웨덴 웁살라 대학병원 급성내과 2병동

주요 결과 측정:

1) (I) 및 (C)에 대한 병원 퇴원(마지막 포함된 환자) 후 12개월 후의 병원 방문 빈도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Uppsala, 스웨덴, 75185
        • Uppsala University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 80세 이상
  • 연구 병동에 급성 입원

제외 기준:

  • 80세 미만
  • 정시입장
  • 이전에 학업 기간 동안 학업에 입학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 씨
실험적: 나
의사, 약사, 간호사로 구성된 팀에 의한 개입
약물 치료를 최적화하고 병원 치료 사용을 줄이기 위해 임상 약사를 포함한 여러 전문 팀이 약물 검토를 수행합니다. 또한 환자 교육 및 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 방문에 미치는 영향
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Henrik Toss, MD PhD, Uppsala University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Uppsala80

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약물 관련 문제에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니
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