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유전성 대장암 증후군이 있거나 대장암 발병 위험이 높은 환자 및 가족으로부터 정보 수집

2017년 8월 1일 업데이트: Molly Cone, Vanderbilt University Medical Center

Vanderbilt 유전성 대장암 등록부

근거: 환자 및 가족으로부터 의료 및 가족력 정보를 수집하면 의사가 유전성 대장암 및 유전성 폴립증 증후군을 더 잘 이해하고 유전성 대장암 발병 위험이 높은 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 본 연구는 유전성 대장암 또는 용종증 증후군이 있거나 유전성 대장암 발병 위험이 높은 환자 및 가족으로부터 정보를 수집하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

주요한

유전성 대장암 또는 폴립증 증후군이 있거나 유전성 대장암 발병 위험이 높은 환자와 그 가족을 식별합니다.

중고등 학년

유전성 대장암 증후군에 대한 추가 연구에 사용될 조직 및 데이터 저장소를 구축합니다.

개요: 유전성 결장직장암 등록부에 포함시키기 위해 환자와 그 가족에 대한 데이터를 수집합니다. 레지스트리 데이터는 환자 인구 통계, 의료 및 가족 암 병력에 대한 정보를 포함하는 안전한 데이터베이스에 입력됩니다. 수집된 정보는 선별 및 감시 권장 사항을 공식화하고 유전성 대장암에 대한 추가 지식을 제공하며 암 연구를 촉진하는 데 사용됩니다. 등록 데이터는 후속 치료를 위해 환자를 적시에 추적 및 통지하고, 유전성 결장암 발병 위험이 높은 등록 참가자를 식별하고, 리소스 역할을 함으로써 현재 표준 치료의 품질을 개선하는 데에도 사용됩니다. 미래 연구를 위해.

등록 환자는 조직 저장소에 포함하기 위해 선택적 혈액, 소변 및/또는 객담 샘플 수집을 거칠 수 있습니다. 이전 생검에서 얻은 조직 샘플도 얻을 수 있습니다. 샘플은 향후 연구 연구를 위해 저장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

730

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
  - Nashville, Tennessee, 미국, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
  - Nashville, Tennessee, 미국, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

100년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알려진 또는 의심되는 유전성 결장직장암 증후군이 있거나 조기에 결장직장암이 발병한 사람(아래 참조).

설명

질병 특성:

다음 기준 중 하나를 충족합니다.
- 유전성 대장암 또는 폴립증 증후군이 있는 환자 및 가족
- Amsterdam I, II 또는 Bethesda 기준을 충족하는 환자
- 유전성 결장직장 또는 폴립증 증후군을 시사하는 가족력이 있는 환자
- 50세 미만의 대장암 진단을 받은 환자
환자는 외과, 종양학, 부인과 및 위장관 프로그램뿐만 아니라 외부 의뢰, 자가 의뢰 및 Vanderbilit 종양 레지스트리를 통해 식별됩니다.

환자 특성:

질병 특성 참조

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 다른
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
유전성 대장암 발병 위험이 높은 환자 식별 기간: 지속적인 데이터 수집	데이터베이스는 IRB 승인 및 조사자 지원으로 무기한 계속됩니다.	지속적인 데이터 수집

2차 결과 측정

결과 측정	기간
조직 및 데이터 저장소 구축 기간: 지속적인 데이터 수집	지속적인 데이터 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University Medical Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

연구 의자: Paul Wise, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출