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PTSD가 있는 OEF/OIF 퇴역 군인을 위한 전화 상담

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

PTSD가 있는 OIF/OEF 퇴역 군인을 위한 전화 기반 치료

목표: OEF/OIF(지속적인 자유 작전 및 이라크 자유 작전) 재향군인은 높은 비율의 PTSD를 나타냅니다. TIDES(Translating Initiatives for Depression into Effective Solution)는 우울증, PTSD 또는 알코올 사용 장애로 고통받는 환자를 해결하기 위한 모델로 전국적으로 시행되고 있는 전화 기반 치료 모델입니다. 그러나 PTSD를 앓고 있는 OEF/OIF 재향 군인의 전화 기반 관리를 위한 증거 기반 치료는 아직 존재하지 않습니다.

연구 계획:

이것은 TIDES 기반 전화 기반 간호 관리로 PTSD의 표준 치료를 강화하는 타당성을 평가하기 위한 공개 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

항구적 자유 작전 및 이라크 자유 작전(OEF/OIF)의 재향군인은 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 우울 장애의 비율이 높지만 전문 정신 건강(MH) 치료에 대한 장벽을 경험할 수 있습니다. 최근 연구에 따르면 PTSD 또는 우울증으로 MH에 의뢰된 대다수의 OEF/OIF 재향군인이 첫해 내에 권장 약속 횟수에 참석하지 못하는 것으로 나타났습니다. 우울증에 대한 협력 치료 관리의 TIDES(우울증에 대한 이니셔티브를 효과적인 솔루션으로 전환) 모델은 VA 1차 의료 설정을 위한 증거 기반 옵션입니다. 그러나 TIDES 치료 관리의 환자는 종종 동반이환 PTSD를 가지고 있으며 현재 모델에는 PTSD 관련 도구가 포함되어 있지 않습니다.

목표:

이 프로젝트의 주요 목표는 (1) OEF/OIF 환자 관리에 PTSD 및 우울증을 포함하도록 TIDES 도구 및 프로토콜을 적용하고 (2) 적응된 모델을 구현하여 일반적으로 VA 시애틀-퓨젯 사운드 배치 건강 클리닉(DHC).

행동 양식:

우리는 특히 OEF/OIF 재향군인을 위한 통합 치료를 제공하는 단일 사이트에서 TIDES/PTSD 모델의 파일럿 구현을 수행했습니다. TIDES CPRS(Computerized Patient Record System) 템플릿은 PTSD에 대한 평가 및 모니터링을 포함하도록 조정되었습니다. 전화 기반 치료 관리 프로토콜은 세 가지 임상 영역에서 PTSD를 포함하도록 확장되었습니다. : 재향군인 워크북." 템플릿은 VA 클래스 1 소프트웨어로 작성되었으며 임상 데이터는 건강 요인으로 코딩되어 VISN 20 데이터 웨어하우스에 자동으로 수집될 수 있습니다. TIDES 케어 매니저는 이러한 템플릿, 프로토콜 및 워크북을 사용하도록 교육을 받았습니다. 임상 직원은 치료 모델에 대한 오리엔테이션을 받았습니다. 우리는 PTSD로 임상 진단을 받고 PTSD Check List-Military version(PCL-M)에서 50점 이상의 점수를 받은 DHC에서 새로 치료를 시작한 20명의 환자를 등록했습니다. 동반이환 우울증이 있는 경우 임상 진단 및 9개 항목 환자 건강 설문지(PHQ-9)에서 10점 이상으로 정의되었습니다. 최대 6개월 동안 케어 매니저가 환자를 추적했습니다. 형성적 평가에는 활용 데이터, 임상 데이터, 임상 직원과 환자의 모델 경험에 대한 반구조적 인터뷰의 정성적 데이터가 포함되었습니다.

상태:

최종 보고서.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • PTSD
  • 항구적 자유 작전 및 이라크 자유 작전 베테랑

제외 기준:

  • 전화 없음
  • 심각한 뇌 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화 기반 아웃리치 개입 그룹
파일럿 테스트 열기
간호사 치료 관리자는 PTSD에 대한 증거 기반 치료를 제공하는 데 도움이 되도록 구조화된 템플릿 메모와 함께 전화 지원 개입을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제공자와 환자에 대한 수용성
기간: 6개월
환자와 제공자는 개입의 구성 요소를 5점 척도(1 = 불량 및 5 = 우수)로 평가했으며 각 그룹에 대한 평균 등급은 아래에 보고됩니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bradford L. Felker, MD BA, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 16일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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