このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PTSDを患うOEF/OIF退役軍人に対する電話ベースのケア

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs

PTSDを患うOIF/OEF退役軍人のための電話ベースのケア

目的: OEF/OIF (不朽の自由作戦およびイラクの自由作戦) 退役軍人は高率の PTSD を患っています。 うつ病に対する取り組みを効果的な解決策に変える(TIDES)は、うつ病、PTSD、またはアルコール使用障害に苦しむ患者に対処するためのモデルとして全国的に実施されている電話ベースのケアのモデルです。 しかし、PTSDに苦しむOEF/OIF退役軍人を電話で管理するための科学的根拠に基づいた治療法はまだ存在しない。

研究計画:

これは、TIDES ベースの電話ベースの看護ケア管理による PTSD の標準治療を強化する実現可能性を評価するための公開試験です。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

不朽の自由作戦とイラクの自由作戦(OEF/OIF)の退役軍人は、高率に心的外傷後ストレス障害(PTSD)やうつ病を患っていますが、専門的なメンタルヘルス(MH)ケアには障壁に直面している可能性があります。 最近の研究によると、PTSD またはうつ病のために MH に紹介された OEF/OIF 退役軍人の大多数が、最初の 1 年以内に推奨される予約回数に参加していないことが示唆されています。 うつ病に対する共同ケア管理の TIDES (うつ病への取り組みを効果的な解決策に変える) モデルは、退役軍人のプライマリケア現場にとって証拠に基づいたオプションです。 しかし、TIDES ケアマネジメントの患者は PTSD を併発していることが多く、現在のモデルには PTSD に特化したツールが含まれていません。

目的:

このプロジェクトの主な目的は、(1) OEF/OIF 患者の管理に PTSD とうつ病を含めるように TIDES ツールとプロトコルを適応させること、(2) 医療現場で通常どおり治療を強化するために適応されたモデルを導入することの実現可能性と受容性を評価することでした。 VA シアトル - ピュージェット サウンド デプロイメント ヘルス クリニック (DHC)。

方法:

私たちは、特に OEF/OIF 退役軍人に統合ケアを提供する単一施設で TIDES/PTSD モデルの試験導入を実施しました。 TIDES CPRS (コンピューター化患者記録システム) テンプレートは、PTSD の評価とモニタリングを含むように適合されました。 電話ベースのケア管理プロトコルは、(1) 薬物管理、(2) 心理社会的サポート、および (3) 患者の自己管理サポートの 3 つの臨床領域で PTSD を含むように拡張されました。これには、オプションのワークブック「戦後のストレス管理のための戦略」が含まれます。 : 退役軍人ワークブック」 テンプレートは VA クラス 1 ソフトウェアで作成され、臨床データは健康因子としてコード化され、VISN 20 データ ウェアハウスへの自動収集が可能になりました。 TIDES ケアマネージャーは、これらのテンプレート、プロトコル、ワークブックを使用できるように訓練を受けています。 臨床スタッフはケアのモデルについてのオリエンテーションを受けました。 我々は、臨床的に PTSD と診断され、PTSD チェックリスト軍事版 (PCL-M) のスコアが 50 以上で、DHC で新たにケアを開始した 20 人の患者を登録しました。 併存うつ病がある場合は、臨床診断と 9 項目の患者健康質問票 (PHQ-9) のスコアが 10 以上であることによって定義されました。 患者はケアマネージャーによって最長6か月間追跡された。 形成的評価には、利用データ、臨床データ、およびモデルの経験に関する臨床スタッフと患者の半構造化インタビューからの定性データが含まれていました。

スターテス:

最終報告書。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • PTSD
  • 不朽の自由作戦およびイラクの自由作戦退役軍人

除外基準:

  • 電話なし
  • 重度の脳損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:電話ベースのアウトリーチ介入グループ
オープンパイロットトライアル
看護ケアマネージャーは、PTSD に対する証拠に基づいたケアを提供するために、構造化されたテンプレート化されたメモを使用した電話アウトリーチ介入を使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者と患者の受け入れ可能性
時間枠:六ヶ月
患者と医療従事者は、介入の構成要素を 1 = 不良、5 = 優れた 5 段階で評価しました。各グループの平均評価は以下に報告されています。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bradford L. Felker, MD BA、VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月16日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電話ベースのアウトリーチの臨床試験

3
購読する