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Soins par téléphone pour les vétérans de l'OEF/OIF atteints de SSPT

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Soins par téléphone pour les vétérans de l'OIF/OEF atteints de SSPT

Objectif : Les vétérans de l'OEF/OIF (Operation Enduring Freedom et Operation Iraqi Freedom) présentent des taux élevés de SSPT. Translating Initiatives for Depression into Effective Solutions (TIDES) est un modèle de soins par téléphone mis en œuvre à l'échelle nationale en tant que modèle pour traiter les patients souffrant de dépression, de SSPT ou de troubles liés à la consommation d'alcool. Cependant, les traitements fondés sur des données probantes n'existent pas encore pour la gestion par téléphone des anciens combattants OEF/OIF qui souffrent de SSPT.

Plan de recherche:

Il s'agit d'un essai ouvert visant à évaluer la faisabilité d'augmenter le traitement standard du SSPT avec la gestion des soins infirmiers par téléphone basée sur TIDES.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Arrière-plan:

Les anciens combattants de l'opération Enduring Freedom et de l'opération Iraqi Freedom (OEF/OIF) présentent des taux élevés de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de troubles dépressifs, mais peuvent rencontrer des obstacles aux soins spécialisés en santé mentale (SM). Des recherches récentes suggèrent que la majorité des vétérans de l'OEF / OIF référés à MH pour un SSPT ou une dépression ne se présentent pas au nombre recommandé de rendez-vous au cours de la première année. Le modèle TIDES (Translating Initiatives for Depression into Effective Solutions) de gestion collaborative des soins pour la dépression est une option fondée sur des données probantes pour les établissements de soins primaires VA. Cependant, les patients dans la gestion des soins TIDES ont souvent un SSPT comorbide, et le modèle actuel n'inclut pas d'outils spécifiques au SSPT.

Objectifs:

Les principaux objectifs du projet étaient d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de (1) l'adaptation des outils et protocoles TIDES pour inclure le SSPT et la dépression dans la prise en charge des patients OEF/OIF, et (2) la mise en œuvre du modèle adapté pour augmenter le traitement comme d'habitude dans le VA Seattle-Puget Sound Deployment Health Clinic (DHC).

Méthodes :

Nous avons mené une mise en œuvre pilote du modèle TIDES/PTSD dans un seul site qui fournit des soins intégrés spécifiquement pour les anciens combattants OEF/OIF. Les modèles TIDES CPRS (Computerized Patient Record System) ont été adaptés pour inclure l'évaluation et la surveillance du SSPT. Les protocoles de gestion des soins par téléphone ont été élargis pour inclure le SSPT dans trois domaines cliniques : (1) la gestion des médicaments, (2) le soutien psychosocial et (3) le soutien à l'autogestion des patients, y compris le manuel facultatif "Stratégies de gestion du stress après la guerre". : Cahier des anciens combattants." Les modèles ont été écrits dans le logiciel VA Class 1 et les données cliniques ont été codées en tant que facteurs de santé, permettant une collecte automatique dans l'entrepôt de données VISN 20. Les gestionnaires de soins TIDES ont été formés pour utiliser ces modèles, protocoles et manuels. Le personnel clinique a reçu une orientation sur le modèle de soins. Nous avons recruté 20 patients, nouvellement initiés aux soins au DHC, qui avaient un diagnostic clinique de SSPT et un score de 50 ou plus sur la version PTSD Check List-Military (PCL-M). La dépression comorbide, si elle était présente, était définie par un diagnostic clinique et un score de 10 ou plus sur le questionnaire de santé du patient en neuf points (PHQ-9). Les patients ont été suivis par un Care Manager jusqu'à six mois. L'évaluation formative comprenait des données d'utilisation, des données cliniques et des données qualitatives provenant d'entretiens semi-structurés du personnel clinique et des patients sur leurs expériences avec le modèle.

Statut:

Rapport final.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • SSPT
  • Vétéran de l'opération Enduring Freedom et de l'opération Iraqi Freedom

Critère d'exclusion:

  • pas de téléphone
  • lésion cérébrale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention par téléphone
Essai pilote ouvert
Les infirmières gestionnaires de soins utiliseront une intervention de sensibilisation par appel téléphonique avec des notes structurées sur modèle pour aider à fournir des soins fondés sur des données probantes pour le SSPT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité pour les prestataires et les patients
Délai: Six mois
Les patients et les prestataires ont évalué les composantes de l'intervention sur une échelle de 5 points où 1 = médiocre et 5 = excellent et les notes moyennes pour chaque groupe sont indiquées ci-dessous
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bradford L. Felker, MD BA, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2008

Première publication (ESTIMATION)

20 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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