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Proyecto SOL: 남성과 성관계를 갖는 히스패닉 남성(MSM)을 위한 위험 감소 개입

2010년 3월 10일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention

Proyecto SOL: 히스패닉 MSM을 위한 위험 감소 개입

이 프로젝트의 목적은 남성과 성관계를 가진 히스패닉 남성(HMSM)의 HIV 획득과 관련된 행동을 줄이기 위한 HIV 예방 행동 개입(Proyecto SOL)의 수용 가능성, 타당성 및 예비 효능을 결정하는 것입니다. 개입의 주요 목표는 참여자들이 "생명을 위한 더 안전한 선택" 계획을 수립하고 수행하도록 동기를 부여하고 지원하여 HIV 획득 또는 전파 위험을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, 미국, 33328-2018
        • Nova Southeastern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 자신을 히스패닉 또는 라틴계로 식별합니다.
  • 18세에서 49세 사이여야 합니다.
  • 사우스 플로리다(Miami-Dade, Broward 또는 Palm Beach 카운티)에 거주하며 향후 9개월 동안 해당 지역을 벗어날 계획이 없습니다.
  • 자신을 남성으로 식별합니다.
  • 지난 3개월 동안 남성과 보호되지 않은 항문 성교를 한 번 이상 가졌습니다.
  • 지난 3개월 동안 2명 이상의 남성 섹스 파트너가 있었습니다.
  • HIV 음성이거나 혈청상태를 알 수 없음;
  • 영어 및/또는 스페인어를 구사합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 이전에 이 연구의 모든 단계에 참여한 적이 있습니다.
  • 자신을 트랜스젠더로 식별합니다.
  • 플로리다 남부 거주자가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1. 집단 개입
각각 약 90분 동안 지속되는 4개의 세션으로 구성된 그룹 기반 중재입니다. 진행자는 다양한 교육학적 및 대화형 접근 방식을 사용하여 새로운 개념과 기술을 소개합니다.
행동: Proyecto SOL
그룹 개입
활성 비교기: 2. HCT
HIV 상담 및 검사 제공
행동: HCT
HIV 상담 및 검사 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무방비 섹스
기간: 삼 개월
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centers for Disease Control and Prevention

협력자

University of Miami
Nova Southeastern University
DePaul University

수사관

  • 수석 연구원: Isa Fernandez, PhD, Nova Southeastern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDC-NCHHSTP-5123

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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