Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proyecto SOL: een risicoverminderingsinterventie voor Spaanse mannen die seks hebben met mannen (MSM)

10 maart 2010 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

Proyecto SOL: een interventie voor risicovermindering voor Spaanse MSM

Het doel van dit project is het bepalen van de aanvaardbaarheid, haalbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van een gedragsinterventie voor hiv-preventie (Proyecto SOL) om gedrag geassocieerd met hiv-acquisitie te verminderen onder Latijns-Amerikaanse mannen die seks hebben met mannen (HMSM). Het primaire doel van de interventie is om deelnemers te motiveren en te helpen bij het opstellen en uitvoeren van een "Safer Options for Life"-plan, waardoor hun risico op hiv-acquisitie of -overdracht wordt verminderd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Verenigde Staten, 33328-2018
        • Nova Southeastern University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zichzelf identificeren als Hispanic of Latino;
  • tussen 18 en 49 jaar oud zijn;
  • woonachtig zijn in Zuid-Florida (provincies Miami-Dade, Broward of Palm Beach) en niet van plan zijn om de komende 9 maanden het gebied te verlaten;
  • zichzelf identificeren als man;
  • in de afgelopen 3 maanden ten minste één keer onbeschermde anale seks met een man hebben gehad;
  • in de afgelopen 3 maanden 2 of meer mannelijke sekspartners hebben gehad;
  • HIV-negatief zijn of een onbekende serostatus hebben;
  • Engels en/of Spaans spreekt;
  • geïnformeerde toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • eerder hebben deelgenomen aan een fase van deze studie;
  • zichzelf identificeren als transgender;
  • geen inwoner zijn van Zuid-Florida.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1. Groepsinterventie
Een groepsinterventie bestaande uit 4 sessies van elk ongeveer 90 minuten. Met behulp van een verscheidenheid aan pedagogische en interactieve benaderingen zullen facilitators nieuwe concepten en vaardigheden introduceren.
Gedragsmatig: Project SOL
Groepsinterventie
Actieve vergelijker: 2. HCT
Aanbod van hiv-counseling en -testen
Gedragsmatig: HCT
Aanbod van hiv-counseling en -testen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onbeschermde seks
Tijdsspanne: drie maanden
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Medewerkers

University of Miami
Nova Southeastern University
DePaul University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Isa Fernandez, PhD, Nova Southeastern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDC-NCHHSTP-5123

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren