비스테로이드성 항염증제(NSAID) 사용 환자의 위장 보호 순응도 (GADES)
2010년 12월 6일 업데이트: AstraZeneca
비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 환자의 위장관 위험 예방에 있어 위장 보호 치료 순응도
GI 합병증의 위험이 있는 NSAID 환자에서 위보호 치료의 순응도를 평가하기 위한 전향적 다기관 연구.
2차 목표: 치료 순응도(NSAID 및 PPI 모두)와 관련된 요인을 식별하고 순응도와 NSAID 관련 GI 사례 사이의 관계를 평가합니다.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
표준 임상 실습 후 최소 15일 동안 NSAID 및 위장보호제를 처방받은 2차 진료 클리닉에 다니는 환자.
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 표준 임상 실습 후 최소 15일 동안 NSAID 및 위장보호제를 처방받은 전문 진료 클리닉에 상담하는 환자.
제외 기준:
- NSAID 관련 위장 사건 예방 이외의 상태에 대해 처방된 위보호 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
위험 인자가 있는 NSAID 환자는 위보호 약물로 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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위장 보호 치료 준수
기간: 후속 조치 종료(3-5주)
|
후속 조치 종료(3-5주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 순응도와 관련된 요인 식별
기간: 후속 조치 종료
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후속 조치 종료
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GI 이벤트와 치료 순응도 사이의 관계를 평가합니다.
기간: 후속 조치 종료
|
후속 조치 종료
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Javier Zapardiel, AstraZeneca Spain Medical Dept
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .