두 콘택트 렌즈의 비교
2015년 5월 5일 업데이트: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
이 연구는 확립된 두 개의 소프트 콘택트렌즈의 임상적 및 주관적 성능을 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, 미국, 47405
- Indiana University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 그들은 법적 연령(18세)이며 자원 봉사 능력이 있습니다.
- 그들은 연구 대상자로서 자신의 권리를 이해하고 사전 동의 진술서에 기꺼이 서명합니다.
- 그들은 기꺼이 프로토콜을 따를 수 있습니다.
- 그들은 연구 렌즈를 사용하여 각 눈에서 적어도 6/9(20/30)에 도달할 것으로 예상됩니다.
- 그들은 -1.00에서 -6.00DS의 back vertex power를 가진 콘택트 렌즈를 착용할 수 있습니다.
- 최대 1.00D의 굴절 난시(즉, ≤ 1.00 DC).
- 그들은 연구를 시작한 지 6개월 이내에 콘택트렌즈를 성공적으로 착용했습니다.
제외 기준:
- 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 안구 장애가 있습니다.
- 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 전신 장애가 있습니다.
- 점안액이나 연고와 같은 국소 약물을 사용하고 있습니다.
- 그들은 실어증입니다.
- 그들은 각막 굴절 수술을 받았습니다.
- 그들은 이전의 단단하거나 단단한 렌즈 착용으로 인한 각막 왜곡이 있거나 원추 각막이 있습니다.
- 그들은 임신 중이거나 수유 중입니다.
- 각막 부종, 각막 혈관 형성, 각막 착색, 눈꺼풀 결막 변화 또는 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 기타 이상과 같은 안구 표면 징후 중 2등급 이상을 보입니다.
- 감염성 질병(예: 간염) 또는 면역억제성 질환(예: 에이즈).
- 그들은 당뇨병이 있습니다.
- 그들은 이 연구를 시작하기 전 2주 이내에 다른 임상 시험 또는 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 세노필콘 A/발라필콘 A
첫 번째 4주 동안 세노필콘 A 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈를 착용하고 두 번째 4주 동안 발라필콘 A 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈를 착용했습니다.
2주 교체 일정으로 매일 착용하는 Senofilcon A 렌즈; 4주 교체 일정으로 매일 착용하는 발라필콘 A 렌즈.
렌즈 교체는 마스킹된 프로세스로 사무실 내에서 수행되었습니다.
|
실리콘하이드로겔 콘택트렌즈
실리콘하이드로겔 콘택트렌즈
|
|
활성 비교기: 발라필콘 A/세노필콘 A
발라필콘 A 실리콘 하이드로겔 콘택트렌즈는 첫 4주 동안 착용하고, 세노필콘 A 실리콘 하이드로겔 콘택트렌즈는 두 번째 4주 동안 착용합니다.
2주 교체 일정으로 매일 착용하는 Senofilcon A 렌즈; 4주 교체 일정으로 매일 착용하는 발라필콘 A 렌즈.
렌즈 교체는 마스킹된 프로세스로 사무실 내에서 수행되었습니다.
|
실리콘하이드로겔 콘택트렌즈
실리콘하이드로겔 콘택트렌즈
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2주(Senofilcon A) 또는 4주(Balafilcon A)의 제조업체 권장 렌즈 교체 기간에서 환자가 보고한 편안함.
기간: 렌즈 착용 4주 후
|
0에서 5까지의 척도를 사용하여 전반적인 편안함을 주관적으로 평가합니다.
0=해당 없음, 1=나쁨, 2=보통, 3=좋음, 4=매우 좋음, 5=우수함.
최종 값을 위해 2주 및 4주 방문의 점수를 합쳤습니다.
|
렌즈 착용 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 18일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .