2つのコンタクトレンズの比較

包含基準:

1. 彼らは法定年齢 (18 歳) であり、ボランティア活動を行う能力があります。
2. 彼らは、研究対象者としての権利を理解し、インフォームド コンセントの声明に喜んで署名します。
3. 彼らは喜んでプロトコルに従うことができます。
4. 彼らは、研究用レンズを使用して、各眼で少なくとも 6/9 (20/30) を達成することが期待されます。
5. 彼らは、-1.00 から -6.00DS の背頂点度数を持つコンタクト レンズを着用することができます。
6. それらには、最大 1.00D の屈折乱視があります (つまり、 ≤ 1.00 DC)。
7. 彼らは、試験開始から 6 か月以内にコンタクト レンズの装用に成功しました。

除外基準:

1. 彼らは、通常はコンタクトレンズの着用を禁忌とする眼の障害を持っています。
2. 彼らは、通常コンタクトレンズ装用を禁忌とする全身障害を有する。
3. 彼らは、点眼薬や軟膏などの外用薬を使用しています。
4. 彼らは無水晶体です。
5. 彼らは角膜屈折矯正手術を受けました。
6. 以前のハードレンズまたはハードレンズの装用による角膜のゆがみがあるか、円錐角膜があります。
7. 彼らは妊娠中または授乳中です。
8. 彼らは、次の眼表面徴候のいずれかのグレード2以上を持っています：角膜浮腫、角膜血管新生、角膜染色、眼瞼結膜の変化、または通常コンタクトレンズの装用を禁忌とするその他の異常。
9. 彼らは何らかの感染症を持っています (例: 肝炎) または免疫抑制性疾患 (例: HIV）。
10. 彼らは糖尿病を患っています。
11. 彼らは、この研究を開始する前の2週間以内に、他の臨床試験または研究に参加しています。