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영양실조 노인의 시트룰린과 단백질 대사 (CIPROAGE)

2013년 12월 29일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

노인 영양실조 및 입원 대상자의 시트룰린 보충: 단백질 대사에 미치는 영향

이 연구의 목적은 근육 단백질 합성에 대한 노인 영양 실조 및 입원 대상자에서 3주 동안 시트룰린 보충의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

노인의 영양실조는 재영양에 대한 반응이 크게 감소하기 때문에 중요한 공중 보건 문제를 일으킵니다. 여러 실험 연구에서 시트룰린이라는 아미노산이 단백질 합성을 복원함으로써 이를 피할 수 있음을 보여주었습니다.

처리된 그룹은 3주 동안 매일 아침 10g의 시트룰린과 대조군의 비필수 아미노산을 10g의 시트룰린과 동일한 질소량으로 보충합니다.

보충 3주 동안 임상적 내약성 및 신체 운동이 정기적으로 평가됩니다.

21일째, 흡수 후 상태의 전신 단백질 합성률은 L-류신의 동위원소 희석도(1-13C는 g/체중 kg/24h로 표현) 및 단백질의 다른 매개변수로 측정됩니다. 흡수 후 및 식후 상태에서의 턴오버.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limeil-Brevannes, 프랑스, 94
        • Hôpital Emile Roux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

66년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 노인병에 입원했거나 치료 및 재활 치료를 받고 있는 중등도 영양실조 노인
  • 70세 이상
  • 최근 중등도 영양결핍(30g/l < 알부민혈증 < 35g/l 및 18 < BMI < 22 또는 Mini Nutritional Assessment(MNA) < 17 및 알부민혈증 > 30g/l)
  • 최소 20 kcal / kg / d 및 0,8 g / kg / d의 단백질 섭취

제외 기준:

  • 입원 < 21일
  • C 반응성 단백질(CRP) > 50 mg/l
  • 말기 심부전
  • 심각한 소화 장애
  • 신부전(크레아티닌 청소율 < 30ml/mn)
  • 호흡 부전
  • MMS < 18
  • 통제되지 않은 급성 또는 만성 감염 병리(HIV, 결핵)
  • 코르티코이드 치료
  • 진화적 신생물
  • 심한 병리학의 완화 단계
  • Folstein(MMS)의 정신 미니 점수 상태 < 8
  • 비경구 영양
  • 활동성 만성 간염 또는 간경변
  • 다른 재판에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
시트룰린
L-시트룰린 10g 1단위, 21일 동안 아침에 1회
활성 비교기: 2
아미노산
비필수아미노산(알라닌, 아스파르테이트, 글리신, 세린, 히스티딘, 프롤린) 등질소 당량 1단위를 21일 동안 아침에 1회.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
L-류신의 동위원소 희석에 의해 측정된 흡수 후 상태에서의 전신 단백질 합성율(1-13C는 g/제지방량 kg/24h로 표현)
기간: 3주 치료 후
3주 치료 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상 내성
기간: 매일
매일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Claude Melchior, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P070127

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