순환성 구토 증후군(CVS) 치료에 L-카르니틴 및 CoQ10 보충제 사용
2017년 2월 3일 업데이트: B Li, Medical College of Wisconsin
순환성 구토 증후군(CVS)에서의 보조 효소 Q10, L-카르니틴 및 아미트립틸린 사용: 연구 조사
이것은 주로 부모에 의해 시작된 주기성 구토 증후군 치료에 현재 사용되고 있는 두 가지 비타민 보충제인 L-카르니틴과 CoQ10의 사용에 대해 배우는 것을 주요 목표로 하는 연구입니다.
우리는 이러한 보충제에 대한 향후 전향적 연구를 시작하기 위해 이러한 보충제가 표준 치료와 비교하여 얼마나 효과적인지, 어떤 용량으로, 어떤 작용이 시작되는지 알고 싶습니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
순환성 구토 증후군(CVS)은 어린이와 성인이 반복적으로 심한 구토, 메스꺼움, 복통, 두통, 피로감을 느끼는 상태입니다.
이러한 에피소드는 몇 시간에서 며칠까지 지속될 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 구토의 3개 에피소드
- 에피소드 사이의 정상적인 건강
- 틀에 박힌 임상 패턴
- 구토를 설명할 수 있는 비정상적인 검사 결과 없음(제외 기준 참조)
제외 기준:
- 해부학 적 이상, 염증성 또는 폐쇄성을 드러내는 소장 후속 조치가있는 비정상적인 UGI
- 상당히 비정상적인 내시경 생검(중등도에서 중증의 식도염, H. pylori)
- 수신증, 담석증, 췌장염을 드러내는 비정상적인 복부 초음파
- 내분비 장애 양성 선별검사(당뇨병성 케톤산증, 애디슨병)
- 선천성 대사 이상(저혈당증, 유산산증, 고암모니아혈증, 유기산혈증, 아미노산뇨증, 베타-ALA 상승, 포르포빌리노겐)에 대한 양성 선별검사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
일반 설문지: CVS 환자의 어떤 특성이 이러한 치료의 유익한 효과와 해로운 효과 모두와 연관되어 있는지 이해하는 데 도움이 됩니다.
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2
코엔자임 Q10 설문지: 코엔자임 Q10을 복용한 적이 있는 개인이 작성해야 합니다.
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삼
L-카르니틴 설문지: L-카르니틴을 복용한 적이 있는 개인이 작성해야 합니다.
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4
아미트립틸린 설문지: 아미트립틸린을 복용한 적이 있는 개인이 작성해야 함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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순환 구토 증후군을 치료하기 위해 두 가지 비타민 보충제가 사용되는 방법
기간: 이년
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이년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이러한 보충제가 표준 치료와 비교하여 얼마나 효과적인지
기간: 이년
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: B Li, MD, Medical College of Wiconsin
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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