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급성 관상동맥 증후군에서 치료까지 병원 전 지연을 줄이기 위한 중재 (PROMOTION)

2008년 8월 12일 업데이트: University of California, San Francisco

급성 심근 경색에서 병원 전 지연 감소

이 연구는 간호사가 제공하는 집중 교육 및 상담 개입이 이미 허혈성 심장 질환이 있는 것으로 확인된 환자의 급성 관상 동맥 증후군(즉, 심장 마비)의 징후 및 증상에 대한 치료를 찾는 지연 시간을 줄이는지 여부를 테스트하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

발병 급성 관상동맥 증후군(ACS)으로부터의 치료 지연은 이환율과 사망률의 중요한 원인이 되고 있습니다. 이 연구는 미래 사건에 대한 위험이 높은 개인을 위해 설계된 맞춤형 교육 및 상담 프로그램을 평가하기 위해 수행되었습니다. 연구 가설: 이 연구의 중심 가설은 간호사가 제공하는 집중 교육 및 상담 개입이 이미 허혈성 심장 질환이 있는 것으로 확인된 환자의 AMI 징후 및 증상에 대한 치료를 찾는 지연 시간을 줄일 것이라는 것입니다. 환자들은 무작위로 간호사가 관리하는 교육과 심장 증상에 직면한 치료를 위한 조기 발표 또는 의료 제공자의 일반적인 지시를 촉진하기 위해 고안된 상담 개입을 받도록 배정되었습니다. 1차 및 2차 종점: 이 시험의 1차 종점은 병원 전 지연 시간, 즉 증상 시작부터 병원 도착까지의 시간이었습니다. 2차 종점은 응급 의료 시스템의 사용; 아스피린 사용; 의료자원 활용; 심장 질환에 대한 지식, 태도 및 신념.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3522

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사 또는 의료 기록에 의해 확인된 허혈성 심장 질환 진단
  • 독립적으로 살았습니다(즉, 제도적 환경이 아님).

제외 기준:

  • 정신 질환 또는 치료되지 않은 악성 종양과 같은 심각한 동반 이환을 복잡하게 함
  • 인지 장애가 있는 신경학적 장애
  • 영어를 읽거나 이해하지 못함.
  • 주요 교정되지 않은 청력 손실

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
약 45분간 지속되는 간호사와의 맞춤형 대면 교육 및 상담 중재 후 30일 동안 전화 강화
대면 교육 및 상담 개입
다른 이름들:
  • 해당 없음
간섭 없음: 비
실험군과 동일한 시점에 데이터를 수집하여 평상시처럼 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ACS 증상 시작부터 응급실 입원까지의 시간
기간: 이년
이년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병원 전 아스피린 사용
기간: 이년
이년
응급의료시스템 이용
기간: 이년
이년
자원 활용
기간: 이년
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen A Dracup, DNSc, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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