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IN2SHAPE: 청소년기의 신체 활동과 우울 증상에 관한 연구 (IN2SHAPE)

2012년 7월 18일 업데이트: Jacqui Brewer, Australian National University

매일 건강하고 신체적으로 유지하기 위한 IN2SHAPE 개입: 청소년의 정신 건강에 대한 자기 동기 신체 활동 개입의 타당성과 효과에 대한 무작위 통제 시험.

이 연구의 목적은 신체 활동이 청소년의 우울 증상 발달을 예방하는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 주요 목표는 신체 활동 증가가 이미 일부 우울 증상을 보이는 청소년의 정신 건강을 증진할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다.

추가 목표는 이 프로젝트를 위해 설계된 새로운 자기 동기 부여 신체 활동 개입의 타당성을 평가하는 것입니다.

이 프로젝트의 최종 목표는 준임상적 우울 증상이 있는 청소년 샘플, 즉 일부 우울증 증상을 나타내지만 주요 우울 장애로 진단될 수준은 아닌 청소년 샘플에 대한 대안적인 개입 전달 방식을 조사하는 것입니다. 우리는 신체 활동(즉, 연구원 접촉 없음)에 대한 완전 매개 전달 접근 방식과 직접 대면 접촉 및 2주에 한 번 확인 전화 통화를 통한 매개 개입의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, 호주, 0200
        • The Centre for Mental Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 7-10학년(고등학교)의 청소년과 그 부모/보호자.
  • Center for Epidemiological Studies-Depression Scale(가능한 범위 0-60)에서 중간 범위(14-30)의 청소년 점수.

제외 기준:

  • 현재 하루 60분 이상의 신체 활동을 하는 청소년.
  • 정신병, 정신 분열증 또는 양극성 장애를 경험한 청소년.
  • CES-D(심각한 우울증의 지표)에서 >30점을 받은 청소년.
  • 신체 건강 문제 또는 규칙적인 신체 활동 참여를 방해하는 상태가 있는 청소년.
  • 청소년 및/또는 부모 보호자의 서면 동의 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신체 활동 중재

자기 동기 부여 신체 활동 개입

참가자들에게 우송되는 자료

구성 요소:

  1. 간략한 소책자 형태의 신체 활동 교육(A4 양면 페이지).
  2. 신체 활동 동기부여 요령(A4용지 단면).
  3. 보수계
  4. 모니터링 차트
  5. 일반적인 장애물과 이러한 장애물을 극복하는 방법에 대한 온라인 프레젠테이션
활성 비교기: 영양 조절

영양주의 제어 팔.

연구원 제공.

구성 요소:

  1. 영양교육 책자(A4 양면)
  2. 영양동기요령(A4단면)
  3. 영양 모니터링 차트
  4. 일반적인 장애물과 이러한 장애물을 극복하는 방법에 대한 온라인 프레젠테이션
실험적: 신체활동 연구원 연락처

자기 동기 부여 신체 활동 개입

연구원 제공.

행동: 스스로 동기 부여된 신체 활동

구성 요소:

  1. 간략한 소책자 형태의 신체 활동 교육(A4 양면 페이지).
  2. 신체 활동 동기부여 요령(A4용지 단면).
  3. 보수계
  4. 모니터링 차트
  5. 일반적인 장애물과 이러한 장애물을 극복하는 방법에 대한 온라인 프레젠테이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale(CES-D)로 측정한 우울증
기간: 기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적
기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적
신체 활동 수준
기간: 기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적
기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
기간
불안(RCMAS)
기간: 기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적
기준선, 개입 후 8주 및 4개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacqueline L Brewer, BPsyc Hons, The Australian National University
  • 연구 의자: Janine Walker, PhD, The Australian National University
  • 연구 책임자: Prof Helen Christensen, PhD, The Australian National University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2008/008 HREC

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