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간경변증 환자에서 지질다당류 결합 단백질과 감염성 사건의 발생

2012년 12월 4일 업데이트: Florencia Vargas-Vorackova

간경변증 환자의 전 염증성 및 항 염증성 사이토 카인의 진화 및 중증 감염 사건의 발달과 Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP)의 혈청 수준의 연관성

이 연구의 목적은 lipopolysaccharide binding protein(LBP)의 혈장 농도가 PBMN pro- 및 anti-inflammatory cytokine 분비와 관련이 있는지 뿐만 아니라 복수가 있는 간경변증 환자에서 심각한 감염 사건의 발생과 관련이 있는지를 결정하는 것입니다. 두 번째 목적으로 이 연구는 동일한 환자의 요통, 사이토카인 및 감염에 대한 시프로플록사신의 예방적 투여 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • D.f.
      • Mexico, D.f., 멕시코, 14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경화증
  • 복수
  • 자발성 세균성 복막염의 병력 없음 및/또는 복수 내 단백질 1g 미만
  • 지난 6주 동안 항생제 사용 없음
  • 감염 없음(임상 병력, 혈액 세포학, 요검사 및 요 배양, 흉부 X-레이 및 천자에 의해 문서화됨)
  • 위장관 출혈 또는 뇌병증의 부재
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 시프로플록사신 금기
  • 자가면역성 간염, 경화성 담관염 또는 기타 자가면역질환
  • > 13 차일드-푸 포인트
  • 정기 방문에 참석할 수 없음
  • 현재 알코올 섭취량
  • 24주 미만의 예상 생존 기간을 갖는 말기 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약 캡슐, 4주 동안 하루에 캡슐 1개.
실험적: 활동적인
시프로플록사신
Ciprofloxacin 경구, 500mg 캡슐, 4주 동안 하루에 캡슐 1개.
다른 이름들:
  • 시프로플록스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Lipopolysaccharide 결합 단백질 혈장 수준
기간: 24주
24주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심한 감염
기간: 24주
24주
PBMN 세포에 의한 전 염증 및 항 염증 사이토 카인 분비
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Florencia Vargas-Vorackova, M.D., Ph.D., Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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