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팔뚝 루프 동정맥 이식편 배치에 따른 혈관 변화

2023년 9월 12일 업데이트: University of Nebraska

전완 루프 동정맥에 따른 상완혈관의 자연사

이 연구의 목적은 전완 루프 동정맥 이식편 배치 후 상완 혈관의 크기가 증가하는지 여부를 확인하고 만약 그렇다면 이러한 변화의 시기를 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 팔뚝 루프 동정맥 이식편 배치 후 팔뚝 혈관의 크기가 증가하는지 여부를 확인하고, 그렇다면 이러한 변화의 시기를 특성화하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68105
        • University of Nebraska Medical Center/The Nebraska Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

팔뚝 동정맥 루프 이식술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  1. 만 19세 이상
  2. 혈액 투석을 위한 계획된 팔뚝 루프 동정맥 이식편 배치 또는 이전 7일 이내에 배치된 팔뚝 루프 동정맥 이식편.
  3. AVG 배치 전 겨드랑이에 대한 전주와에서 2.5mm 이상의 두부 및/또는 기저부 정맥 직경

제외 기준:

  1. 만 19세 미만
  2. 팔뚝 루프 이식 수술 배치 이외의 혈액 투석 접근
  3. antecubital fossa에서 axilla까지의 모든 지점에서 2.5 mm 미만의 두부 및/또는 기저부 정맥 직경
  4. 팔뚝 루프 이식편을 받는 팔에 혈액 투석 액세스 수술을 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
팔뚝 동정맥 루프 이식편
혈액투석을 위해 팔뚝 루프 동정맥 이식편 배치를 계획한 참가자 또는 이전 7일 이내에 배치된 팔뚝 루프 동정맥 이식편을 사용하는 참가자는 팔뚝 루프 동정맥 이식편 배치 후 크기 변화 및 변경 시기를 평가하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 정맥 직경
기간: 6개월
상완 정맥 직경 50% 증가
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Troy J Plumb, MD, University of Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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